dodecyl 3,3-dimethyl-1-butynyl sulfide | 1034014-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: dodecyl 3,3-dimethyl-1-butynyl sulfide
• CAS: 1034014-65-7
• 化学式: C₁₈H₃₄S
• 分子量: 282.534
• InChiKey: AVRJDKYPCTTXJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.8±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecyl 3,3-dimethyl-1-butynyl sulfide 、 二苯基硫氢硫化磷 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到(E)-1-dodecylsulfanyl-3,3-dimethyl-1-butenyl diphenyldithiophosphinate
  参考文献：
  名称：

  二苯基二硫代次膦酸与 N-(1-炔基)酰胺和 1-炔基硫化物的区域和立体选择性加成

  摘要：

  用二苯基二硫代次膦酸处理 N-(1-炔基) 酰胺和 1-炔基硫化物，分别得到 (E)-烯酮 N,S-缩醛和 S,S-缩醛。加成反应以同步方式进行...

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.506
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 二月桂基二硫醚 在 正丁基锂 、 2-溴乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dodecyl 3,3-dimethyl-1-butynyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  二苯基二硫代次膦酸与 N-(1-炔基)酰胺和 1-炔基硫化物的区域和立体选择性加成

  摘要：

  用二苯基二硫代次膦酸处理 N-(1-炔基) 酰胺和 1-炔基硫化物，分别得到 (E)-烯酮 N,S-缩醛和 S,S-缩醛。加成反应以同步方式进行...

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.506

文献信息

• Copper-Catalyzed Extended Pummerer Reactions of Ketene Dithioacetal Monoxides with Alkynyl Sulfides and Ynamides with an Accompanying Oxygen Rearrangement
  作者：Kei Murakami、Junichi Imoto、Hiroshi Matsubara、Suguru Yoshida、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/chem.201204072

  日期：2013.4.26

  and ynamides provided a wide variety of γ,γ‐disulfanyl‐β,γ‐unsaturated carbonyl compounds with an accompanying oxygen rearrangement. The products can be easily converted into 1,4‐dicarbonyl compounds and substituted heteroaromatics. DFT calculations and mechanistic experiments revealed a new interesting stepwise addition/oxygen rearrangement mechanism.

  描述了通过亚砜活化金属催化的扩展Pummerer反应的第一个例子。烯酮二硫缩醛一氧化碳与炔基硫醚和乙酰胺的铜催化反应提供了多种γ，γ-二硫烷基-β，γ-不饱和羰基化合物，并伴有氧重排。产物可以很容易地转化为1,4-二羰基化合物和取代的杂芳族化合物。DFT计算和机理实验揭示了一种新的有趣的逐步加成/氧重排机理。