ethyl 3-[2,5-(N,N,N',N'-tetramethylamino)phenyl]propionate | 591249-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 3-[2,5-(N,N,N',N'-tetramethylamino)phenyl]propionate
• 英文别名: ethyl 3-[2,5-bis(dimethylamino)phenyl]propanoate
• CAS: 591249-85-3
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: IAIZLEALMZXSGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基丙-2-亚胺 、 ethyl 3-[2,5-(N,N,N',N'-tetramethylamino)phenyl]propionate 在 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到6-[2,5-(N,N,N',N'-tetramethylamino)phenyl]-2,4-hexandione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aryl-Substituted 1,3-Butadiones

  摘要：

  The synthesis of several electron donor substituted 1-aryl-1,3-butadiones and their use as ligands in the formation of scandium(III) complexes is reported.

  DOI：

  10.1081/scc-120016361
• 作为产物：
  描述：

  ethyl trans-{3-[2,5-(N,N,N',N'-tetramethylamino)phenyl]}acrylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以500 mg的产率得到ethyl 3-[2,5-(N,N,N',N'-tetramethylamino)phenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aryl-Substituted 1,3-Butadiones

  摘要：

  The synthesis of several electron donor substituted 1-aryl-1,3-butadiones and their use as ligands in the formation of scandium(III) complexes is reported.

  DOI：

  10.1081/scc-120016361