2-[4-(4-tetrahydrofuran-3-ylmethoxybenzyl)phenyl]amino-imidazoline | 221530-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4-tetrahydrofuran-3-ylmethoxybenzyl)phenyl]amino-imidazoline
• 英文别名: N-[4-[[4-(oxolan-3-ylmethoxy)phenyl]methyl]phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 221530-56-9
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₂
• 分子量: 351.448
• InChiKey: TUGHZGLYBMWTHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• 2-(Substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229123A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by Formula I: 1 where: R 1 is a group represented by formula (A), (B) or (C); 2 d other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable ts or crystal forms thereof; and pharmaceutical compositions containing them; and methods their use as therapeutic agents.

  本发明涉及从由公式I所代表的化合物组中选择的IP受体拮抗剂：1其中：R1是由公式（A），（B）或（C）表示的基团；2d是在规范中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂的使用方法。
• 2-(substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040122053A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by Formula I: 1 where: R 1 is a group represented by formula (A), (B) or (C); 2 and other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts or crystal forms thereof; and pharmaceutical compositions containing them; and methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及IP受体拮抗剂，所选自由式I所代表的化合物组的其中一种，其中：R1是由公式（A）、（B）或（C）表示的基团；以及在规范中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂的使用方法。
• 2-(Arylphenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0902018A2

  公开（公告）日：1999-03-17

  The invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by formula wherein R1 is a group represented by formula (A), (B) or (C): and other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts, crystal forms therof and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及 IP 受体拮抗剂，这些受体选自由式表示的化合物组。 式中 R1为式(A)、(B)或(C)所代表的基团： 和说明书中定义的其它取代基的化合物，以及它们的药学上可接受的盐、它们的晶体形式和含有它们的药物组合物。
• US6184242B1
  申请人：——

  公开号：US6184242B1

  公开（公告）日：2001-02-06
• US6472536B1
  申请人：——

  公开号：US6472536B1

  公开（公告）日：2002-10-29