6-methylhept-1-en-4-amine hydrochloride | 1448804-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-methylhept-1-en-4-amine hydrochloride
• CAS: 1448804-54-3
• 化学式: C₈H₁₇N*ClH
• 分子量: 163.691
• InChiKey: MQMHIPUCHOVOHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylhept-1-en-4-amine hydrochloride 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 (2R*,3¹R*,3aS*,6aS*)-N-ethyl-2-isobutyl-1,3a,6,6a-tetrahydroazirino[2,3,1-hi]indole-3¹(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯的立体选择性光重排中的构象驱动的两个和​​三个光子级联过程

  摘要：

  已显示TBSO基团在N-丁烯基吡咯的二光子光环加成/重排成复杂的三环氮丙啶的过程中具有高度的立体控制。而且，已经表明该基团和其他庞大的基团改变了反应的结果，将新的两光子序列促进为三环亚胺，并将空前的立体选择性三光子序列促进为氮杂双环[3.3.1]壬烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02829
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-(3-methylbutylidene)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-methylhept-1-en-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  末端烯烃的催化剂控制的 C-O 与 C-N 烯丙基官能化

  摘要：

  使用钯 (II) 催化与路易斯酸助催化的组合，已经完成了从共同的末端烯烃合成 1,2-氨基醇或syn-1,2-二胺前体的不同合成。使用三氟甲磺酸银助催化剂的钯 (II)/双亚砜催化首次以良好至极好的收率产生抗 2-氨基恶唑啉 (CO)。从该反应中简单地去除双亚砜配体导致反应性的完全转变，以良好的收率和出色的非对映选择性提供抗咪唑啉酮产物 (CN)。机理研究表明，由于从烯丙基 CH 裂解/官能化到烯烃异构化/氧化胺化的机制转换，来自常见环境亲核试剂的 CO 与 CN 反应性不同。

  DOI：

  10.1021/ja405394v