4-<2-<1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidyl>ethyl>-3-methylthio-4H-1,2,4-triazole | 130492-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-<2-<1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidyl>ethyl>-3-methylthio-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-4-[4-[2-(3-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-4-yl)ethyl]piperidin-1-yl]quinazoline
• CAS: 130492-45-4
• 化学式: C₂₀H₂₆N₆O₂S
• 分子量: 414.531
• InChiKey: SLBJWCUTLAYUTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-3-[2-[1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl]ethyl]thiourea 在 sodium hydride 作用下， 反应 4.5h， 生成 4-<2-<1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidyl>ethyl>-3-methylthio-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on cardiotonic agents. V. Synthesis of 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidine derivatives carrying various 5-membered heterocyclic rings at the 4-position.

  摘要：

  一系列在4位携带不同5元杂环的1-(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)哌啶被合成并在麻醉犬中进行了强心活性测试。(4-氧代-2-硫酮-3-咪唑烷基)氨基衍生物显示出最强的正性肌力活性。在2,4-二氢-3-硫酮-3H-1,2,4-三唑基、2,4-二氢-3-氧代-3H-吡唑基以及(2,3-二氢-2-硫酮-3H-1,3,4-噻二唑-5-基)氨基衍生物中观察到了显著的活性损失。合成方法和结构-活性关系在文中进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.86

文献信息

• NOMOTO, YUJI;TAKAI, HARUKI;HIRATA, TADASHI;TERANISHI, MASAYUKI;OHNO, TETS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 86-90
  作者：NOMOTO, YUJI、TAKAI, HARUKI、HIRATA, TADASHI、TERANISHI, MASAYUKI、OHNO, TETS+

  DOI：——

  日期：——