N,N-dimethyl-2-phenylethanamine;[6-(diphenylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl-diphenylphosphane;palladium(2+);tetrafluoroborate | 205324-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-phenylethanamine;[6-(diphenylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl-diphenylphosphane;palladium(2+);tetrafluoroborate
• CAS: 205324-56-7
• 化学式: BF₄*C₄₁H₄₁N₂P₂Pd
• 分子量: 816.962
• InChiKey: BESIVKSLOJSGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.45
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-2-phenylethanamine;[6-(diphenylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl-diphenylphosphane;palladium(2+);tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  烯烃和N-配体配体在[2,6-双（（二苯基膦基）甲基）吡啶]-钯（II）片段上的配位。新型双阳离子配合物[Pd（PNP）（CH 2 CHR）]（BF 4）2（R = H，Ph）的合成，结构和胺化

  摘要：

  含有三齿配体2,6-双（（二苯基膦基）甲基）吡啶（PNP）的通式[Pd（PNP）L]（BF 4）2（L = MeCN，吡啶，C在过量的CH 2 Cl 2中存在相应配体L的情况下，通过添加2当量的AgBF 4，由Pd（PNP）Cl 2制备2 H 4，CH 2 CHPh）。通过在0°C下用NHMe 2取代[Pd（PNP）（MeCN）]（BF 4）2中的乙腈，得到相应的胺配合物（L = NHMe 2）。配合物的特征在于1 H，13 C和31 P NMR光谱，并且通过X射线衍射分析确定苯乙烯配合物的分子结构。与最近制备的Rh（I）类似物相比，讨论了配合物的光谱和结构参数。仲胺对配位烯烃的亲核攻击得到相应的β-氨乙基配合物，从该化合物经还原降解得到相应的乙胺，在苯乙烯配合物的情况下显示出选择性的抗马尔科夫尼科夫加成。

  DOI：

  10.1021/om970699q

文献信息

• Olefins Coordinated at a Highly Electrophilic Site − Dicationic Palladium(II) Complexes and Their Equilibrium Reactions with Nucleophiles
  作者：Christine Hahn、Pasquale Morvillo、Aldo Vitagliano

  DOI：10.1002/1099-0682(200102)2001:2<419::aid-ejic419>3.0.co;2-2

  日期：2001.2

  a result of which the addition products can also be obtained starting from the substituted compounds [Pd(PNP)(NuH)](BF4)2 and the appropriate olefin. Equilibrium constants for the addition and substitution reactions have been determined in a number of cases. Proton abstraction from [Pd(PNP)(CHRCHR′NuH)]2+ by NaHCO3 quantitatively drives the equilibrium to β-functionalized alkyl complexes of the general

  双阳离子烯烃钯(II)络合物[Pd(PNP)(烯烃)](BF4)2 [烯烃=乙烯、丙烯、苯乙烯、(Z)-2-丁烯、(E)-2-丁烯、降冰片烯；PNP = 2,6-双（二苯基膦酰基甲基）吡啶] 已制备并通过 1H、13C 和 31P NMR 光谱进行表征。这些配合物中的配位双键具有很强的亲电性，可以轻松添加各种亲核试剂 NuH（H2O、MeOH、脂肪族和芳香族胺）。该反应在快速可逆平衡过程中与烯烃置换竞争，因此也可以从取代化合物 [Pd(PNP)(NuH)]( )2 和适当的烯烃开始获得加成产物。在许多情况下已经确定了加成和取代反应的平衡常数。