1-cyano-2,6-bis-(4-hydroxy-phenyl)-4-oxo-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 1017572-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-cyano-2,6-bis-(4-hydroxy-phenyl)-4-oxo-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 1017572-01-8
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: NPQCYCORXYUCNA-CEQLMSFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-4-(4-羟基苯基)-3-丁烯-2-酮 、 对羟基苯甲醛 、 氰乙酸甲酯 在 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到1-cyano-2,6-bis-(4-hydroxy-phenyl)-4-oxo-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于Barbas二烯胺平台的双级联反应：高度立体选择性合成功能化环己烷的心血管药物。

  摘要：

  氨基酸脯氨酸催化容易获得的前体烯酮1a-i，芳醛2a-k，氰基乙酸烷基酯3a的三组分和五组分级联烯化-Diels-Alder-烯化和烯化-Diels-Alder-烯化-烯化-氢化反应。 -e和Hantzsch酯9提供高度取代的手性1-氰基-4-氧代-2,6-二芳基-环己烷甲酸烷基酯6和1-氰基-4-（氰基-烷氧基羰基-甲基）-2,6-二芳基-环己烷羧酸烷基酯10以高度非对映选择性的方式，具有优异的收率。前手性顺式异构体6是合成心血管药物和催眠活性产物的极好原料。

  DOI：

  10.1039/b718122a