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1-(3-tert-butoxycarbonylamino-4-phenylbutyryl)-pyrrolidin-2-carbonic acid
1-(3-tert-butoxycarbonylamino-4-phenylbutyryl)-pyrrolidin-2-carbonic acid | 877374-08-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
肽模拟物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-tert-butoxycarbonylamino-4-phenylbutyryl)-pyrrolidin-2-carbonic acid
英文别名
——
CAS
877374-08-8
化学式
C
20
H
28
N
2
O
5
mdl
——
分子量
376.453
InChiKey
SAFLKESRJKVVHB-LYKKTTPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.59
重原子数:
27.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
95.94
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(3-tert-butoxycarbonylamino-4-phenylbutyryl)-pyrrolidin-2-carbonic acid methyl ester
877374-07-7
C
21
H
30
N
2
O
5
390.48
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-acetylsulfanylmethyl-3-phenylpropionylamino)-3-(4-aminophenyl)-propionic acid methyl ester
、
1-(3-tert-butoxycarbonylamino-4-phenylbutyryl)-pyrrolidin-2-carbonic acid
在
三氯氧磷
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
2-(2-acetylsulfanylmethyl-3-phenylpropionylamino)-3-(4-{[1-(3-tert-butoxycarbonylamino-4-phenylbutyryl)-pyrrolidin-2-carbonyl]-amino}-phenyl)-propionic acid methylester
参考文献:
名称:
Novel compounds that inhibit dipeptidyl peptidase (DPP-IV) and neprilysin (NEP) and/or angiotensin converting enzyme (ACE)
摘要:
该发明涉及新型化合物,含有这些化合物的组合物,这些化合物抑制二肽基肽酶(特别是DPP-IV)和神经肽酶(NEP,中性内肽酶)以及二肽基肽酶(特别是DPP-IV)和血管紧张素转化酶(ACE)和/或二肽基肽酶(特别是DPP-IV)和血管肽酶(特别是ACE和NEP)。这些化合物及其药物组合物对于治疗和预防2型糖尿病是有用的。
公开号:
US20060046978A1
作为产物:
描述:
1-(3-tert-butoxycarbonylamino-4-phenylbutyryl)-pyrrolidin-2-carbonic acid methyl ester
在 lithium hydroxide 、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
1-(3-tert-butoxycarbonylamino-4-phenylbutyryl)-pyrrolidin-2-carbonic acid
参考文献:
名称:
Novel compounds that inhibit dipeptidyl peptidase (DPP-IV) and neprilysin (NEP) and/or angiotensin converting enzyme (ACE)
摘要:
该发明涉及新型化合物,含有这些化合物的组合物,这些化合物抑制二肽基肽酶(特别是DPP-IV)和神经肽酶(NEP,中性内肽酶)以及二肽基肽酶(特别是DPP-IV)和血管紧张素转化酶(ACE)和/或二肽基肽酶(特别是DPP-IV)和血管肽酶(特别是ACE和NEP)。这些化合物及其药物组合物对于治疗和预防2型糖尿病是有用的。
公开号:
US20060046978A1
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