2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-oxo-cyclohex-1-enecarboxylic acid | 93397-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-oxo-cyclohex-1-enecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-oxocyclohexene-1-carboxylic acid
• CAS: 93397-01-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅
• 分子量: 260.246
• InChiKey: ZYEOFYUQIFXSIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)pyruvic acid 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-oxo-cyclohex-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  （±）-Δ的合成2 -α-Lycoren -7-酮，关键中间体的全合成（±）-lycorine

  摘要：

  由八氢菲咯啶-3-酮（8b）以从5-芳基-4-硝基环己烯（2）和1-羟基-2-开始的两种方法制得（±）-α-Lycoran-3,5-dione（14a）。芳基-5-氧代-环己烷甲酸（10），两者都是通过3,4-亚甲基二氧基-ω-硝基苯乙烯与丁二烯的Diels-Alder反应和3,4-甲基二烯二氧基-苯基丙酮酸的Robinson酸化反应制得的。 （9）与甲基乙烯基酮，分别14A转化为（±）Δ 2 -α-lycoren -7-酮（22B），它已被转化成（±）-lycorine（1）由Torssell

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91130-5