[2]paracyclo[2]2-methyl-(4,7)benzoxazolophane | 1436383-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: [2]paracyclo[2]2-methyl-(4,7)benzoxazolophane
• CAS: 1436383-54-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: VWNMWQGJZPFXIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 [2]paracyclo[2]2-methyl-(4,7)benzoxazolophane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到1-1-diphenyl-2{[2]paracyclo[2](4’,7’)benzoxazolophane-2’-yl-}ethanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH键乙酰氧基化：一种邻位取代羟基[2.2]对环环糊精衍生物的方法

  摘要：

  研究了钯催化的[2.2]对环环烷的直接CH键乙酰氧基化。各种单取代和双取代的[2.2]对环环烷都要经受典型的Sanford乙酰氧基化条件。肟醚，肟酯，吡啶，并用[2.2]对环芳烷核后行直接吡唑邻良好乙酰氧基化，以优异的产率与二乙酸碘苯作为氧化剂组合使用1-5摩尔％的钯（II）乙酸盐。该反应可以在数克范围内进行，并且邻-乙酰氧基化的[2.2]对环环烷适于进一步官能化，从而提供羟基[2.2]对环环烷衍生物和平面手性苯并恶唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200625
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-5-acetyl-O-methyloxime[2.2]paracyclophane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到[2]paracyclo[2]2-methyl-(4,7)benzoxazolophane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH键乙酰氧基化：一种邻位取代羟基[2.2]对环环糊精衍生物的方法

  摘要：

  研究了钯催化的[2.2]对环环烷的直接CH键乙酰氧基化。各种单取代和双取代的[2.2]对环环烷都要经受典型的Sanford乙酰氧基化条件。肟醚，肟酯，吡啶，并用[2.2]对环芳烷核后行直接吡唑邻良好乙酰氧基化，以优异的产率与二乙酸碘苯作为氧化剂组合使用1-5摩尔％的钯（II）乙酸盐。该反应可以在数克范围内进行，并且邻-乙酰氧基化的[2.2]对环环烷适于进一步官能化，从而提供羟基[2.2]对环环烷衍生物和平面手性苯并恶唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200625