1-bromo-2-cyclooctylnaphthalene | 1286791-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-2-cyclooctylnaphthalene
• CAS: 1286791-35-2
• 化学式: C₁₈H₂₁Br
• 分子量: 317.269
• InChiKey: HXVQOMRHEIIWNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-cyclooctylnaphthalene 在 甲酸 、 氟硼酸铵 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 1,3-bis(2-cyclooctylnaphthalen-1-yl)imidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Gatti, Michele; Wu, Linglin; Drinkel, Emma, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 6, p. 176 - 198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclooctylnaphthalene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到1-bromo-2-cyclooctylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Gatti, Michele; Wu, Linglin; Drinkel, Emma, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 6, p. 176 - 198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-Fluoro-3-aryl Oxindoles: Direct Enantioselective α Arylation of Amides
  作者：Linglin Wu、Laura Falivene、Emma Drinkel、Sharday Grant、Anthony Linden、Luigi Cavallo、Reto Dorta

  DOI：10.1002/anie.201200206

  日期：2012.3.19

  Modus operandi: Catalytic access to the title compounds through a new asymmetric α‐arylation protocol is reported (see scheme). These products are formed in good yields and excellent enantioselectivities by using a new and easily synthesized chiral N‐heterocyclic carbene (NHC) ligand. Advanced DFT calculations reveal the properties of the NHC ligand and the mode of operation of the catalyst.

  操作方式：报道了通过新的不对称α-芳基化协议对标题化合物的催化访问（参见方案）。通过使用易于合成的新手性N-杂环卡宾（NHC）配体，可以高收率和出色的对映选择性形成这些产品。先进的DFT计算揭示了NHC配体的性质和催化剂的运行方式。