(S)-5-((R)-2-butyltetrahydrofuran-2-yl)-2,2,8,8,9,9-hexamethyl-3,3-diphenyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane | 250378-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-5-((R)-2-butyltetrahydrofuran-2-yl)-2,2,8,8,9,9-hexamethyl-3,3-diphenyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane
• CAS: 250378-99-5
• 化学式: C₃₂H₅₂O₃Si₂
• 分子量: 540.934
• InChiKey: CTVIFDREAIAQLY-BHDXBOSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-((R)-2-butyltetrahydrofuran-2-yl)-2,2,8,8,9,9-hexamethyl-3,3-diphenyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 phosphate buffer 、 二甲基氯化铝 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4R)-4-[(1S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-N-methoxy-N-methyl-4-(methylsulfanylmethoxy)octanamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Reveromycin B

  摘要：

  [GRAPHICS]The stereoselective total synthesis of reveromycin B (2), a novel polyketide-type antibiotic, has been accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol990884v
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S)-3-butyl-3-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]oxiran-2-yl]methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lutidine 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-5-((R)-2-butyltetrahydrofuran-2-yl)-2,2,8,8,9,9-hexamethyl-3,3-diphenyl-4,7-dioxa-3,8-disiladecane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Reveromycin B

  摘要：

  [GRAPHICS]The stereoselective total synthesis of reveromycin B (2), a novel polyketide-type antibiotic, has been accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol990884v