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1-di-tert-butylphosphino-2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
1-di-tert-butylphosphino-2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 1228071-08-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-di-tert-butylphosphino-2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
英文别名
——
CAS
1228071-08-6
化学式
C
11
H
31
B
10
P
mdl
——
分子量
302.451
InChiKey
JVRFDBPMSZUXOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1-methyl-ortho-carborane
、
二叔丁基氯化膦
在
正丁基锂
作用下, 以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 以67%的产率得到1-di-tert-butylphosphino-2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
参考文献:
名称:
碳硼烷的磷衍生物作为 Pd 催化交叉偶联反应的配体
摘要:
合成了具有不同空间和电子特性的含碳硼烷膦配体。在 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 反应中对这些配体的测试表明,对具有受体碳硼烷取代基的空间拥挤的膦配体具有更高的催化活性。
DOI:
10.1007/s11172-008-0326-y
作为试剂:
描述:
溴苯
、
苯硼酸
在
1-di-tert-butylphosphino-2-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
、 palladium diacetate 、
sodium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
水
、
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
联苯
参考文献:
名称:
碳硼烷的磷衍生物作为 Pd 催化交叉偶联反应的配体
摘要:
合成了具有不同空间和电子特性的含碳硼烷膦配体。在 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 反应中对这些配体的测试表明,对具有受体碳硼烷取代基的空间拥挤的膦配体具有更高的催化活性。
DOI:
10.1007/s11172-008-0326-y
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