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(3R,4S,8R,9S)-9-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-10,11-dihydrocinchonan-6'-ol
(3R,4S,8R,9S)-9-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-10,11-dihydrocinchonan-6'-ol | 1092475-25-6
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
金鸡纳生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S,8R,9S)-9-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-10,11-dihydrocinchonan-6'-ol
英文别名
——
CAS
1092475-25-6
化学式
C
25
H
38
N
2
O
2
Si
mdl
——
分子量
426.674
InChiKey
PHBJIVCKROEEDS-PMASJOIYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.12
重原子数:
30.0
可旋转键数:
5.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
45.59
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-{2-[((3R,4S,8R,9S)-9-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-10,11-dihydrocinchonan-6'-yl)oxy]ethoxy}ethanol
1092475-26-7
C
29
H
46
N
2
O
4
Si
514.781
反应信息
作为反应物:
描述:
(3R,4S,8R,9S)-9-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-10,11-dihydrocinchonan-6'-ol
、
2-氯乙氧基乙醇
在
potassium carbonate
、 sodium iodide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 96.0h, 以62%的产率得到2-{2-[((3R,4S,8R,9S)-9-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-10,11-dihydrocinchonan-6'-yl)oxy]ethoxy}ethanol
参考文献:
名称:
动态组合库中定制的聚合物支持模板:合成受体的同时选择、扩增和分离。
摘要:
使用聚合物支持的模板在一个步骤中实现了从动态组合库中热力学控制的大环受体的合成和分离。模板是金鸡纳生物碱,它们在基于假二肽构建块的库中显示出有趣的对映选择性和非对映选择性分子识别事件。用于衍生生物碱并将它们连接到聚合物载体上的合成路线最大限度地减少了束缚键对模板活性的任何影响。已经进行了系统研究以探讨聚合物形态和模板负载如何影响大环受体的选择性和分离产率。固相结合模板和选定受体之间的分子识别也使它们的亲和型色谱分离成为可能。
DOI:
10.1002/chem.200800326
作为产物:
描述:
(3R,4S,8R,9S)-9-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6'-methoxy-10,11-dihydrocinchonan
在
L-Selectride
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 48.0h, 以75%的产率得到(3R,4S,8R,9S)-9-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-10,11-dihydrocinchonan-6'-ol
参考文献:
名称:
动态组合库中定制的聚合物支持模板:合成受体的同时选择、扩增和分离。
摘要:
使用聚合物支持的模板在一个步骤中实现了从动态组合库中热力学控制的大环受体的合成和分离。模板是金鸡纳生物碱,它们在基于假二肽构建块的库中显示出有趣的对映选择性和非对映选择性分子识别事件。用于衍生生物碱并将它们连接到聚合物载体上的合成路线最大限度地减少了束缚键对模板活性的任何影响。已经进行了系统研究以探讨聚合物形态和模板负载如何影响大环受体的选择性和分离产率。固相结合模板和选定受体之间的分子识别也使它们的亲和型色谱分离成为可能。
DOI:
10.1002/chem.200800326
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