2-diazo-5-hydroxy-6-methyl-1-phenylheptane-1,3-dione | 1448676-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-diazo-5-hydroxy-6-methyl-1-phenylheptane-1,3-dione
• CAS: 1448676-05-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: GLWXDOFKPIKRRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diazo-5-hydroxy-6-methyl-1-phenylheptane-1,3-dione 在 二苯基硅烷 、 3-甲基-1-苯基-2-磷杂环戊烯-1-氧化物 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-benzoyl-6-(propan-2-yl)pyridazin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus-catalyzed diaza-Wittig reaction: application to the synthesis of pyridazines

  摘要：

  报道了第一个有机磷催化的二氮代-Wittig反应的详细情况。

  DOI：

  10.1039/c4ob01201a
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-diazo-5-hydroxy-6-methyl-1-phenylheptane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus-catalyzed diaza-Wittig reaction: application to the synthesis of pyridazines

  摘要：

  报道了第一个有机磷催化的二氮代-Wittig反应的详细情况。

  DOI：

  10.1039/c4ob01201a

文献信息

• Strategy for the Synthesis of Pyridazine Heterocycles and Their Derivatives
  作者：Hassen Bel Abed、Oscar Mammoliti、Omprakash Bande、Guy Van Lommen、Piet Herdewijn

  DOI：10.1021/jo400989q

  日期：2013.8.16

  The first synthesis of novel fused pyridazines has been realized starting from 1,3-diketones involving a Diaza–Wittig reaction as a key step. A convenient strategy was elaborated to access versatile pyridazine derivatives allowing the variation of substituents at position 6 of the heterocyclic ring. In a first part, pyridazines bearing an ester group were synthesized as a model to evaluate the methodology

  从涉及Diaza-Wittig反应的1，3-二酮开始，已经实现了新型稠合哒嗪的首次合成。详细阐述了一种方便的策略，以访问通用的哒嗪衍生物，从而使杂环6位上的取代基发生变化。在第一部分中，合成了带有酯基的哒嗪作为模型来评估该方法。在第二部分中，已经使用了改进的方法来合成带有酮基的哒嗪，并且进行了不同的环化方法，从而导致了一些迄今未知的双杂环化合物。该反应方案代表了用于合成新型稠合哒嗪衍生物的有吸引力的方法。