carbanide;dimethyl(phenyl)phosphane;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene | 179044-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbanide;dimethyl(phenyl)phosphane;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 179044-39-4
• 化学式: C₂₀H₃₂IrP
• 分子量: 495.668
• InChiKey: HPQRKSJRSJDBHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbanide;dimethyl(phenyl)phosphane;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene 、 nitrosonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱二甲基配合物中的氧化诱导的金属-碳键裂解反应：阳离子吡啶和亚硝酰基铱（III）烷基衍生物的形成

  摘要：

  物[Ir（Me）中的反应2（CP * = *的Cp（L）]配合物η 5 -C 5我5 ; L = PPH 3，PMePh 2，PME 2 PH，PME 3用等摩尔量的[Fe Cp的）2在吡啶中的] +产生甲烷和相应的阳离子衍生物[Ir（Me）Cp *（L）（吡啶）] +。与过量的NOBF 4反应生成甲烷和[Ir（Me）Cp *（L）（NO）] 2+（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2）或[Ir（Me）2 Cp *（NO ）] +和物[Ir（Me）中的Cp *（L）2] +（L = PPh 3）通过形成一级氧化产物[Ir（Me）2 Cp *（L）] +形成，该产物已通过EPR光谱法进行了检测。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00761-4

文献信息

• Catalytic and stoichiometric reactions of tertiary silanes with [Ir(Me)2Cp*L] (Cp*=η5-C5Me5; L=PMe3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3) in the presence of one-electron oxidants. A unique case of SiH, SiC, IrC and PF bonds one-step activation: crystal structure of [Ir(Ph)(SiPh2F)Cp*(PMe3)]
  作者：Pietro Diversi、Fabio Marchetti、Valentina Ermini、Simona Matteoni

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00469-6

  日期：2000.1

  The iridium(III) dimethyl derivatives [Ir(Me)2Cp*L] (Cp*=η5-C5Me5; L=PMe31a, PPh31d) catalyze the dehydrogenative coupling of dimethylphenylsilane in the presence of one-electron oxidants to yield Me2PhSiSiPhMe2. Compounds 1a–d react with triphenylsilane in the presence of [FeCp2]PF6 to give methane and [Ir(Ph)(SiFPh2)Cp*L] (L=PMe3 (2a), PMe2Ph (2b), PMePh2 (2c), PPh3 (2d)). 2a was structurally characterized

  铱（III）二甲基衍生物物[Ir（Me）的2的CP * L]（CP * =η 5 -C 5我5 ; L = PME 3 1a中，PPH 3 1D）二甲基苯基硅烷催化的脱氢偶联于一个的存在电子氧化剂产生Me 2 PhSiSiPhMe 2。化合物1a – d在[FeCP 2 ] PF 6存在下与三苯基硅烷反应生成甲烷和[Ir（Ph）（SiFPh 2）CP * L]（L = PMe 3（2a），PMe 2 Ph（2b）， PMePh 2（2c），PPh 3（2d））。通过单晶X射线衍射实验对2a进行了结构表征。“三足钢琴凳”协调多面体略有变形。
• Synthesis and some reactivity of cationic alkyl nitrosyl iridium(III) derivatives
  作者：Pietro Diversi、Fabrizia Fabrizi de Biani、Giovanni Ingrosso、Franco Laschi、Antonio Lucherini、Calogero Pinzino、Piero Zanello

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00096-0

  日期：1999.7

  The iridium(III) dimethyl derivatives [Ir(Me)2Cp*(L)] (Cp*=η5-C5Me5; L=PPh3 (1a), PMePh2 (1b), PMe2Ph (1c), PMe3 (1d)) react with NOBF4 in CH2Cl2 to give the iridium(III) cationic alkylnitrosyl derivatives [Ir(Me)2Cp*(NO)]BF4 (2), and [Ir(Me)Cp*(NO)(L)](BF4)2 (L=PMePh24b, PMe2Ph 4c, PMe34d). EPR spectroscopy shows that the reaction proceeds through the iridium(IV) intermediates 1a+–1d+. Treatment of

  铱（III）二甲基衍生物物[Ir（Me）的2的CP *（L）]（CP * =η 5 -C 5我5 ; L = PPH 3（1A），PMePh 2（图1b），PME 2 Ph（上1C），PMe 3（1d））与NOBF 4在CH 2 Cl 2中反应，得到铱（III）阳离子烷基亚硝酰基衍生物[Ir（Me）2 CP *（NO）] BF 4（2）和[Ir（Me ）CP *（NO）（L）]（BF 4）2（L = PMePh 2 4b，PMe2 Ph 4c，PMe 3 4d）。EPR谱表明，通过铱在反应进行（IV）的中间体1A + - 1D +。除4d外，在乙腈中用NOBF 4处理1d可获得乙腈取代产物[Ir（Me）CP *（CH 3 CN）（PMe 3）] BF 4（5d）和[IrCP *（CH 3 CN）2（PMe 3）]（BF 4）2（6d）。电化学和化学还原4b– 4d提供了相应的[Ir（Me）CP