3,3-diphenyl-N-(1-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)cyclohexyl) propanamide | 1192243-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-diphenyl-N-(1-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)cyclohexyl) propanamide
• 英文别名: 3,3-diphenyl-N-[1-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)cyclohexyl]propanamide
• CAS: 1192243-83-6
• 化学式: C₃₂H₃₇N₃O₂
• 分子量: 495.665
• InChiKey: AGJHPFFBNMZIFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-diphenylpropionic acid 、 (1-aminocyclohexyl)(4-phenylpiperazin-1-yl)methanone 生成 3,3-diphenyl-N-(1-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)cyclohexyl) propanamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIARYL-CYCLYLALKYL DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Galemmo, JR. Robert

  公开号：US20090270338A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds of substituted or unsubstituted N-cyclylalkyl-diphenylpropanamide derivatives as shown in formula (1).

  揭示了在改善由不需要的钙通道活性特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性。具体来说，揭示了一系列取代或未取代的N-环烷基二苯丙酰胺衍生物化合物，如式（1）所示。
• [EN] DIARYL-CYCLYLALKYL DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DIARYL-CYCLYALKYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：NEUROMED PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009132452A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds of substituted or unsubstituted N-cyclylalkyl-diphenylpropanamide derivatives as shown in formula (1).