| 59274-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 59274-77-0
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃
• 分子量: 374.564
• InChiKey: QQCRVONQLUASPA-BOAQFVABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-oxo-14(13->12)-abeo-23,24-dinor-chola-4,12-dien-21-al
  参考文献：
  名称：

  α,β- 和 β,γ-不饱和烯胺在 17-(1-甲酰基乙基) etiojervanes 中的光氧化

  摘要：

  α,β(13,17)- 和 β,γ(12,13)​​-不饱和吗啉烯胺 (I 和 II) 在 17-(1-甲酰基乙基) etiojervanes 中通过单线态氧在荧光灯泡照射下进行光氧化。前者 (I) 的氧化得到相应的 α,β-不饱和酮 (III) 作为唯一可以分离的产物，而后者的氧化得到两种产物，一种 (IV) 是正常氧化的 β,γ-不饱和酮酮和另一个 (VIII) 具有 D 环收缩的 α,β-不饱和酮。在与 II 相同的光氧化条件下处理 IV 未获得化合物 (VIII)，表明 VIII 的形成不涉及作为中间体的 IV。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.499
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-((3S,6aS,6bS,9S,11aS,11bR)-3-Hydroxy-10,11b-dimethyl-2,3,4,6,6a,6b,7,8,9,11,11a,11b-dodecahydro-1H-benzo[a]fluoren-9-yl)-propionaldehyde 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  α,β- 和 β,γ-不饱和烯胺在 17-(1-甲酰基乙基) etiojervanes 中的光氧化

  摘要：

  α,β(13,17)- 和 β,γ(12,13)​​-不饱和吗啉烯胺 (I 和 II) 在 17-(1-甲酰基乙基) etiojervanes 中通过单线态氧在荧光灯泡照射下进行光氧化。前者 (I) 的氧化得到相应的 α,β-不饱和酮 (III) 作为唯一可以分离的产物，而后者的氧化得到两种产物，一种 (IV) 是正常氧化的 β,γ-不饱和酮酮和另一个 (VIII) 具有 D 环收缩的 α,β-不饱和酮。在与 II 相同的光氧化条件下处理 IV 未获得化合物 (VIII)，表明 VIII 的形成不涉及作为中间体的 IV。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.499