tert-butyl 6-(pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate | 1041026-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 6-(pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 6-pyridin-2-yl-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1041026-87-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 275.351
• InChiKey: NBZBEGXXUIIBEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸叔丁酯草酸盐 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以83%的产率得到tert-butyl 6-(pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,6-Diazaspiro[3.3]heptanes: Synthesis and Application in Pd-Catalyzed Aryl Amination Reactions

  摘要：

  A concise and scalable synthesis of a 2,6-diazaspiro[3.3]heptane building block is reported. The usefulness of this structural surrogate of piperazine is shown in arene amination reactions yielding a variety of N-Boc-N'-aryl-2,6-diazaspiro[3.3]heptanes.

  DOI：

  10.1021/ol801293f

文献信息

• Pd-catalyzed arylation of linear and angular spirodiamine salts under aerobic conditions
  作者：Sean W. Reilly、Nikaela W. Bryan、Robert H. Mach

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.063

  日期：2017.2

  Application of Buchwald-Hartwig catalysis for development of biologically relevant arylspirodiamine compounds is reported. This synthetic methodology requires no inert atmosphere and affords yields up to 93% in just 20 min. Linear and sterically hindered angular spirodiamines in salt and free-base form are coupled with electron-rich and-withdrawing aryl chlorides, demonstrating a broad scope and applicability of this protocol. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.