{2-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-Bis-(3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-17-((R)-4-hydroxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-ylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 222165-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: {2-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-Bis-(3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-17-((R)-4-hydroxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-ylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 222165-99-3
• 化学式: C₄₈H₈₄N₆O₁₀
• 分子量: 905.229
• InChiKey: GTHOLMGZWOLQBM-OWPDCRNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  222.52
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-Bis-(3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-17-((R)-4-hydroxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-ylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-Amino-N-{(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-bis-(3-amino-propionylamino)-17-[(R)-4-(benzyl-methyl-amino)-1-methyl-butyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl}-propionamide
  参考文献：
  名称：

  制备氨基酸附加的胆酸衍生物作为革兰氏阴性细菌的敏化剂

  摘要：

  氨基酸与胆酸衍生物的连接产生了使革兰氏阴性细菌对疏水性抗生素敏感的化合物。仅通过非α-支链氨基酸，可实现通过酯键将三个氨基酸结合到胆酸衍生物上。通过酰胺键将三个非α-支链或三个α-支链氨基酸偶联至类固醇主链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00075-1
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-Butoxycarbonylamino-propionic acid (R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-tris-(3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 {2-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7-Bis-(3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-17-((R)-4-hydroxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-ylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  制备氨基酸附加的胆酸衍生物作为革兰氏阴性细菌的敏化剂

  摘要：

  氨基酸与胆酸衍生物的连接产生了使革兰氏阴性细菌对疏水性抗生素敏感的化合物。仅通过非α-支链氨基酸，可实现通过酯键将三个氨基酸结合到胆酸衍生物上。通过酰胺键将三个非α-支链或三个α-支链氨基酸偶联至类固醇主链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00075-1

文献信息

• Steroid derived antibiotics
  申请人：Brigham Young University

  公开号：US06350738B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  A series of novel steroid derivatives are described. The steroid derivatives are antibacterial agents. The steroid derivatives also act to sensitize bacteria to other antibiotics including erythromycin and novobiocin.

  一系列新型类固醇衍生物被描述。这些类固醇衍生物是抗菌剂。这些类固醇衍生物还能增加细菌对其他抗生素的敏感性，包括红霉素和新霉素。