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(3S,5RS)-4,4-dimethyl-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-heptane-1,5-diol | 220775-81-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,5RS)-4,4-dimethyl-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-heptane-1,5-diol
英文别名
(3S)-4,4-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)heptane-1,5-diol
(3S,5RS)-4,4-dimethyl-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-heptane-1,5-diol化学式
CAS
220775-81-5
化学式
C14H28O4
mdl
——
分子量
260.374
InChiKey
DRNNFSAVWPFXMZ-CPCZMJQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,5RS)-4,4-dimethyl-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-heptane-1,5-diol苯甲酰氯吡啶 为溶剂, 反应 16.0h, 以54%的产率得到(3S,5RS)-1-benzoyloxy-4,4-dimethyl-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-heptan-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals
    摘要:
    揭示了公式I的依托利定化合物,这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物,并在抗血管生成治疗中有用。
    公开号:
    US07001916B1
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