3-(1-benzofuran-2-yl)-5,6-dihydrothieno[3,2-c]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine | 1452841-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(1-benzofuran-2-yl)-5,6-dihydrothieno[3,2-c]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 1452841-36-9
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃OS
• 分子量: 293.349
• InChiKey: KPOGKXVWBHDZAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(methylsulfanyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1-benzofuran-2-yl)-5,6-dihydrothieno[3,2-c]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  三唑环稠合二氢噻吩并吡啶衍生物的合成

  摘要：

  4-(甲基硫烷基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶反应合成了新型二氢[3,2-c][1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶与酸酰肼。还制备了一种双(二氢噻吩并三唑并吡啶)。在少数情况下，可以通过 LC-MS 检测到相应的中间体。溴苯基衍生物参与 Suzuki 和 Sonogashira 交叉偶联反应。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:226–233, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21087

  DOI：

  10.1002/hc.21087