[Mo2Cp2-( μ-SMe)3( μ - η (2)-N=NPh)] | 434309-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Mo2Cp2-( μ-SMe)3( μ - η (2)-N=NPh)]
• 英文别名: syn-[Mo2(cp)2(μ-SMe)3(μ-η1:η1-NNPh)]；cyclopenta-1,3-diene;methanethiolate;molybdenum(3+);phenyliminoazanide
• CAS: 434309-23-6
• 化学式: C₁₉H₂₄Mo₂N₂S₃
• 分子量: 568.491
• InChiKey: QPDRCMMCOMUZKK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo2Cp2-( μ-SMe)3( μ - η (2)-N=NPh)] 以 not given 为溶剂， 生成 anti-[Mo2(cp)2(μ-SMe)3(μ-η1:η1-NNPh)](1+)
  参考文献：
  名称：

  Oxidatively-induced μ-η¹→ μ-η¹:η¹rearrangement of {NN} ligands at a {Mo₂(μ-SMe)₃} site and protonation of the oxidized diazenido complex

  摘要：

  在 THFâ 和 CH2Cl2â[NBu4][PF6] 中，通过循环伏安法和控制电位电解法研究了[Mo2(cp)2(δ-SMe)3(¼-δ-1-N2Ph)]和[Mo2(cp)2(δ-SMe)3(¼-N2HPh)]+ 复合物的电化学氧化过程，其中重氮桥采用δ-1 或δ-1:δ-1 配位模式。[Mo2(cp)2(δ-SMe)3(δ-δ-1-N2Ph)] 1 和 [Mo2(cp)2(¼-SMe)3(δ-δ-1-N2HPh)]+1-H+++ 的电化学氧化分别引发了重氮桥向δ-1:δ-1 模式的异构化。Mo2(cp)2(δ-SMe)3(δ-δ-1:δ-1-N2Ph)] 3 和 [Mo2(cp)2(¼-SMe)3(¼-δ-1：δ-1-HN2Ph)]+3-H++++，其赤道硫桥的 Me 取代基呈 syn（δ向上）排列，随后也分别异构化为 2+++ 和 2-H2+2+2+，其赤道 Me 基团呈 anti（δ向下）构型。在不同扫描速率和不同温度下，通过循环伏安法研究了 1+++ 与 2+++、1-H2+2+2+ 与 2-H2+2+ 和 3-H2+2+ 与 2-H2+2+ 的异构化速率。具有肼桥（2â）或重氮桥的质子化配合物（分别为 1-H2+2+2+ 和 3-H2+2+）的异构化速度快于重氮基前驱体（分别为 1++ 和 3++）。重氮复合物 2+++ 很容易质子化，生成 2-H2+2+2+，而 2-H3+3+ 则会失去质子。

  DOI：

  10.1039/b601377e
• 作为产物：
  描述：

  anti-[Mo2(cp)2(μ-SMe)3(μ-η1:η1-NNPh)](1+) 以 not given 为溶剂， 生成 [Mo2Cp2-( μ-SMe)3( μ - η (2)-N=NPh)]
  参考文献：
  名称：

  Oxidatively-induced μ-η¹→ μ-η¹:η¹rearrangement of {NN} ligands at a {Mo₂(μ-SMe)₃} site and protonation of the oxidized diazenido complex

  摘要：

  在 THFâ 和 CH2Cl2â[NBu4][PF6] 中，通过循环伏安法和控制电位电解法研究了[Mo2(cp)2(δ-SMe)3(¼-δ-1-N2Ph)]和[Mo2(cp)2(δ-SMe)3(¼-N2HPh)]+ 复合物的电化学氧化过程，其中重氮桥采用δ-1 或δ-1:δ-1 配位模式。[Mo2(cp)2(δ-SMe)3(δ-δ-1-N2Ph)] 1 和 [Mo2(cp)2(¼-SMe)3(δ-δ-1-N2HPh)]+1-H+++ 的电化学氧化分别引发了重氮桥向δ-1:δ-1 模式的异构化。Mo2(cp)2(δ-SMe)3(δ-δ-1:δ-1-N2Ph)] 3 和 [Mo2(cp)2(¼-SMe)3(¼-δ-1：δ-1-HN2Ph)]+3-H++++，其赤道硫桥的 Me 取代基呈 syn（δ向上）排列，随后也分别异构化为 2+++ 和 2-H2+2+2+，其赤道 Me 基团呈 anti（δ向下）构型。在不同扫描速率和不同温度下，通过循环伏安法研究了 1+++ 与 2+++、1-H2+2+2+ 与 2-H2+2+ 和 3-H2+2+ 与 2-H2+2+ 的异构化速率。具有肼桥（2â）或重氮桥的质子化配合物（分别为 1-H2+2+2+ 和 3-H2+2+）的异构化速度快于重氮基前驱体（分别为 1++ 和 3++）。重氮复合物 2+++ 很容易质子化，生成 2-H2+2+2+，而 2-H3+3+ 则会失去质子。

  DOI：

  10.1039/b601377e

文献信息

• 10.1002/1099-0682(200203)2002:3<658::aid-ejic658<3.0.co;2-b
  作者：Schollhammer, Philippe、Didier, Beatrice、Le Grand, Nathalie、Petillon, Francois Y.、Talarmin, Jean、Muir, Kenneth W.、Teat, Simon J.

  DOI：10.1002/1099-0682(200203)2002:3<658::aid-ejic658<3.0.co;2-b

  日期：——
• η¹−η² Rearrangement and Protonation of Phenyldiazo Bridging Ligands Attached to the Dimolybdenum System {Mo₂Cp₂(μ-SMe)₃}
  作者：Philippe Schollhammer、Erwann Guénin、François Y. Pétillon、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir、Dmitri S. Yufit

  DOI：10.1021/om971114v

  日期：1998.5.1

  Rearrangements and protonation reactions of phenyldiazo ligands bound to the bimetallic center, [Mo-2-Cp-2(mu-SMe)(3)], are reported.