4-(3-chlorophenyl)-5-oxo-1,2-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium | 1451495-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-chlorophenyl)-5-oxo-1,2-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium
• CAS: 1451495-36-5
• 化学式: C₂₇H₂₁ClNO
• 分子量: 410.923
• InChiKey: XGBSZMVYWSRTFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-phenylxanthylium 、 4-(3-chlorophenyl)-1,2-diphenyl-4,6,7,8-tetrahydroquinolin-5(1H)-one 以 乙腈 为溶剂， 生成 9-phenyl-9H-xanthene 、 4-(3-chlorophenyl)-5-oxo-1,2-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  氢化物转移反应的经典但新的动力学方程式†

  摘要：

  根据过渡态理论，使用氢化物​​供体的莫尔斯型自由能曲线释放氢化物阴离子和氢化物受体以捕获氢化物阴离子，开发了一种经典但新颖的动力学方程式，用于估算各种氢化物转移反应的活化能。 187个典型的氢化物自交换反应和超过3万个氢化物交叉转移反应的活化能 乙腈被安全地估计在这项工作中。由于动力学方程式的发展仅基于氢化物转移反应物的相关化学键变化，因此该动力学方程式也应适用于质子转移反应，氢原子转移反应以及所有其他涉及断裂和化学反应的化学反应。化学键的形成。这项工作最重要的贡献之一是实现了氢化物转移反应动力学方程和热力学方程的完美统一。

  DOI：

  10.1039/c3ob40831k