ethyl 2-(nitromethyl)-6-((phenylsulfonyl)oxy)benzoate | 1392825-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(nitromethyl)-6-((phenylsulfonyl)oxy)benzoate
• CAS: 1392825-06-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₇S
• 分子量: 365.364
• InChiKey: QOUSYONQVKWVBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  112.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Methyl-1-oxoinden-4-yl) benzenesulfonate 、 ethyl 2-(nitromethyl)-6-((phenylsulfonyl)oxy)benzoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nitromethyl benzoate annulation reactions: a rapid construction of the stealthin skeleton

  摘要：

  The annulation of 2-(nitromethyl)benzoates with enones gave 4-nitro-1-naphthols in good yields. The carbocyclic framework of the stealthins was synthesized. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.051
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver(I) nitrite 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-(nitromethyl)-6-((phenylsulfonyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Nitromethyl benzoate annulation reactions: a rapid construction of the stealthin skeleton

  摘要：

  The annulation of 2-(nitromethyl)benzoates with enones gave 4-nitro-1-naphthols in good yields. The carbocyclic framework of the stealthins was synthesized. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.051