ethyl 2-((3,4-dihydro-4-methyl-6-nitroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)acrylate | 1175564-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ethyl 2-((3,4-dihydro-4-methyl-6-nitroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)acrylate
• 英文别名: ethyl 2-[(4-methyl-6-nitro-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1175564-92-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: DHTCNVFBQSCREZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[[(4-nitrophenyl)methyl-prop-2-enylamino]methyl]prop-2-enoate 在 氢氟酸 、 五氟化锑 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以46%的产率得到ethyl 2-((3,4-dihydro-4-methyl-6-nitroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  取代对N-二烯在超强酸中的环化/氟化反应的影响

  摘要：

  N-二烯在超酸中的新型环化/氟化反应扩展到了取代的底物上。展示了取代基对双功能中间体的超亲电子特性的影响，并研究了其对氟哌啶合成的巨大影响。基于新的专用二氯化氯铵中间体，从卤素取代的二烯开始，合成了高价值的氟化哌啶。

  DOI：

  10.1021/jo900881f