2-phenyl-5-p-tolyl-1,3-dithiolium-4-olate | 58634-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-5-p-tolyl-1,3-dithiolium-4-olate
• 英文别名: 2-phenyl-5-p-tolyl-1,3-dithiol-4-one；5-(4-Methylphenyl)-2-phenyl-1,3-dithiol-3-ium-4-olate
• CAS: 58634-30-3
• 化学式: C₁₆H₁₂OS₂
• 分子量: 284.403
• InChiKey: DDKIUULAPBQIKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5-p-tolyl-1,3-dithiolium-4-olate 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATO HIROSHI; TANI KAZUE; KURUMISAWA HARUKI; TAMURA YOSHIKO, CHEM. LETT., 1980, NO 6, 717-720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOOXIDATION OF SOME MESOIONIC AND RELATED SYSTEMS
  作者：Hiroshi Kato、Kazue Tani、Haruki Eurumisawa、Yoshiko Tamura

  DOI：10.1246/cl.1980.717

  日期：1980.6.5

  Photooxidation of several mesoionic compounds gave ring cleavage products, some of which were apparently formed via the endoperoxides of the mesoionic rings. Photooxidation of a Δ2-oxazolin-4-one and a Δ2-thiazolin-4-one gave the corresponding 4,4′-bisoxa- and bisthiazolinone in dichloromethane, whereas the former gave benzamide in dimethylformamide.

  几种介离子化合物的光氧化产生环裂解产物，其中一些显然是通过介离子环的内过氧化物形成的。Δ2-oxazolin-4-one 和 Δ2-thiazolin-4-one 的光氧化在二氯甲烷中产生相应的 4,4'-bisoxa- 和双噻唑啉酮，而前者在二甲基甲酰胺中产生苯甲酰胺。
• Photochemical and Thermal Reactions of Heterocycles. IV. Phooto-oxidation Reactions of Mesoionic Dithioliumolate, Thiazoliumolate, and Related Heterocycles. Solvent Effects of the Course of the Photo-oxidation
  作者：Hiroshi Kato、Kazue Tani、Haruki Kurumisawa、Yoshiko Tamura

  DOI：10.3987/r-1987-05-1313

  日期：——
• KATO, HIROSHI;TANI, KAZUE;KURUMISAWA, HARUKI;TAMURA, YOSHIKO, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1313-1322
  作者：KATO, HIROSHI、TANI, KAZUE、KURUMISAWA, HARUKI、TAMURA, YOSHIKO

  DOI：——

  日期：——