7-(1-Amino-3-azabicyclo[ 3.1.0]hex-3-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, hydrochloride salt | 146961-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(1-Amino-3-azabicyclo[ 3.1.0]hex-3-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, hydrochloride salt
• 英文别名: 7-(1-Amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 146961-30-0
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₄O₃*ClH
• 分子量: 380.806
• InChiKey: OQDWALCKLFHAMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(1-Acetylamino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 以88%的产率得到7-(1-Amino-3-azabicyclo[ 3.1.0]hex-3-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids

  摘要：

  喹诺酮羧酸7位被氮杂双环基团取代的化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US05164402A1

文献信息

• Azabicyclo quinolone carboxylic acids
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0413455B1

  公开（公告）日：1995-06-21