(3aS,4S,9aR,9bS)-4-methyl-2-phenyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6,7,8,9,9a,9b-hexahydro-3aH-benzo[e]isoindole-1,3-dione | 1286793-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3aS,4S,9aR,9bS)-4-methyl-2-phenyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6,7,8,9,9a,9b-hexahydro-3aH-benzo[e]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1286793-78-9
• 化学式: C₂₅H₃₂BNO₄
• 分子量: 421.344
• InChiKey: CLWULGPDEBVSFA-UVPKRVSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 2-[1-(cyclohexen-1-yl)prop-1-en-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 以 not given 为溶剂， 以69%的产率得到(3aS,4S,9aR,9bS)-4-methyl-2-phenyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6,7,8,9,9a,9b-hexahydro-3aH-benzo[e]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的带有内部三键的1,3-烯炔的区域选择性单硼烷基化：1,3-二烯基硼酸酯和3-炔基硼酸酯的选择性合成

  摘要：

  硼氢化硼的万岁！标题反应提供的产物取决于1,3-烯炔底物双键部分的取代方式（参见方案）。这些类型的产品（1,3-二烯基硼酸酯或3-炔基硼酸酯）很难通过其他方法获得。有趣的是，在某些情况下，以高选择性观察到配体控制的硼化作用。pin ＝频哪醇，THF ＝四氢呋喃。

  DOI：

  10.1002/anie.201007182