| 1482516-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• CAS: 1482516-81-3
• 化学式: C₂₅H₁₇F₆NOS
• 分子量: 493.472
• InChiKey: PFMYBFMTIRNMEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethyl-3-benzofuranyl)-2-[2-methyl-5-(3-pyridyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有苯并呋喃部分的新的含吡啶异构体的二硫醚的光致变色

  摘要：

  合成了三个具有苯并呋喃部分的新的含吡啶异构体的二芳烃，并通过单X射线衍射分析确定了两个二芳烃的结构。详细研究了它们的性质，例如光致变色，酸致变色，荧光以及电化学性质。在溶液和光/酸/碱刺激下，二芳烃显示出多种可寻址的转换行为，并且在溶液和聚甲基丙烯酸甲酯薄膜中均起着显着的荧光转换作用。在这些异构体衍生物中，邻位有氮原子的例子吡啶的-位显示最大的吸收最大值，摩尔吸收系数和环化量子产率。末端吡啶单元中的氮原子位置可以有效地调节具有苯并呋喃部分的二芳烃的光学和电化学性质。结果表明，苯并呋喃部分和末端吡啶单元中的氮原子位置在这些异构二芳烃的光异构化反应过程中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.06.036