摘要:
报告了铁(II)η3-丁-1-烯-3-炔-2-基配合物 [Fe(η3-RCC-CCHR)L]+ [L = P(CH2CH2PMe2)3, R = Ph 1; R = But 2; R = p-HCCC6H4 3] 的制备和表征。苯基取代的丁炔基配合物 1 是通过 FeCl2L 5、FeH(Cl)L 6 或 [FeH(H2)L]+ 7 与苯乙炔在醇溶剂中反应制备的。配位的丁-1-烯-3-炔-2-基片段作为σ-乙烯基/π-乙炔配体结合在一起。在溶液中,配合物 1 存在一对平衡异构体(1a 和 1b),它们在丁炔配体的锚定方式上有所不同,即取决于π结合的乙炔基与八面体配位层中 L 的顶端磷是顺式还是反式。通过分析二维 NOESY 光谱,可以确定 1a 和 1b 的相对立体化学结构。NOESY 光谱中的交换峰还提供了有关 1a 和 1b 交换机制的信息。1 的晶体结构显示其固态结构为主要溶液态异构体 1a(π-结合的乙炔基与 L 的顶端磷为顺式)。复合物 1 催化苯乙炔立体定向头对头二聚为 Z-1,4-二苯基丁-1-烯-3-炔。