5-fluoro-4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine | 931395-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 5-Fluoro-4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 931395-78-7
• 化学式: C₁₀H₅F₅N₂S
• 分子量: 280.221
• InChiKey: UXJANJAGBMNQDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine 、 5-chloro-6-(4-(ethyl formate)piperidin-1-yl)nicotinyl chloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以89.6%的产率得到ethyl 1-(5-(5-fluoro-4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyI)thiazol-2-ylcarbamoyl)-3-chloropyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/36769

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以42%的产率得到5-fluoro-4-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships and hepatic safety risks of thiazole agonists of the thrombopoietin receptor

  摘要：

  5-F substitution of an aminothiazole moiety within a series of thrombopoietin receptor agonists leads to potent agents with an improved hepatic safety pro. le in rodent toxicology studies. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.087

文献信息

• [EN] AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE THROMBOPOIETIN RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA THROMBOPOÏÉTINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007036769A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] A compound of the formula (I) wherein R¹, R², R³, X, Y, and d are defined as above. The presently disclosed compounds are TPO agonists useful as promoters of thrombopoiesis and megakaryocytopoiesis.
  [FR] La présente invention porte sur un composé de formule (I) où R¹, R², R³, X, Y et d sont tels que définis ci-dessus. Lesdits composés sont des agonistes de TPO pouvant être employés en tant que promoteurs de la thrombopoïèse et de la mégacaryocytopoïèse.
• WO2007/36769
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Structure–activity relationships and hepatic safety risks of thiazole agonists of the thrombopoietin receptor
  作者：Amy S. Antipas、Laura C. Blumberg、William H. Brissette、Matthew F. Brown、Jeffrey M. Casavant、Jonathan L. Doty、James Driscoll、Thomas M. Harris、Christopher S. Jones、Sandra P. McCurdy、Eric McElroy、Mark Mitton-Fry、Michael J. Munchhof、David A. Reim、Lawrence A. Reiter、Sharon L. Ripp、Andrei Shavnya、Marc I. Smeets、Kristen A. Trevena

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.05.087

  日期：2010.7

  5-F substitution of an aminothiazole moiety within a series of thrombopoietin receptor agonists leads to potent agents with an improved hepatic safety pro. le in rodent toxicology studies. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.