3-benzoylamino-2-hydroxypropyl benzoate | 401591-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoylamino-2-hydroxypropyl benzoate
• 英文别名: 3-benzamino-2-oxy-1-benzoyloxy-propane；3-Benzamino-2-oxy-1-benzoyloxy-propan；γ-Benzamino-propylenglykol-α-benzoat；(3-benzamido-2-hydroxypropyl) benzoate
• CAS: 401591-36-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: WSEXSSMVJCYFSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  557.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoylamino-2-hydroxypropyl benzoate 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 生成 1-amino-3-benzoyloxy-2-(2,4-dichloro-benzoyloxy)-propane; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Brand; Dreyer, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 作用下， 生成 3-benzoylamino-2-hydroxypropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Brand, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Controlled Precipitation Polymerization of Phthalimidomethyloxirane in Cationic Isomerization Ring-Opening Manner
  作者：Shigeyoshi Kanoh、Tomonari Nishimura、Yasuhiro Mitta、Akihiko Ueyama、Masatoshi Motoi、Toshiyuki Tanaka、Kenji Kano

  DOI：10.1021/ma010577g

  日期：2002.1.1

  during the polymerization, but the resulting 3 nevertheless had a narrow molecular weight distribution and a degree of polymerization nearly equal to the feed ratio of 1 to MAD. This is the first example of a precipitation polymerization in which the growth to nearly uniform chain lengths was controlled over a very narrow molecular weight range by the physical solubility equilibrium of growing species

  邻苯二甲酰亚胺甲基环氧乙烷（1）与甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）（MAD）的阳离子聚合反应可根据温度提供聚醚（2）或聚缩醛（3）。3主链上的乙酸键是通过异构化开环形成的，该异构化开环涉及在生长末端酰亚胺-羰基的分子内亲核攻击。在25°C下甲苯中的聚合体系在聚合过程中变得不均匀，但所得3仍具有较窄的分子量分布，聚合度几乎等于进料比1到MAD。这是沉淀聚合的第一个例子，其中通过溶液和沉淀物之间增长的物质的物理溶解度平衡，在非常窄的分子量范围内控制到近乎均匀的链长增长，这类似于反应性增长末端与休眠分子之间的化学平衡共价物种。
• Isomerization of cyclic ethers having a carbonyl functional group: new entries into different heterocyclic compounds
  作者：Shigeyoshi Kanoh、Masashi Naka、Tomonari Nishimura、Masatoshi Motoi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00701-9

  日期：2002.8

  Oxiranes (epoxides) and oxetanes having a carbonyl functional group are chemoselectively isomerized to different heterocyclic compounds via Lewis acid-promoted 1,6- and 1,7-intramolecular nucleophilic attacks of the carbonyl oxygen on the electron-deficient carbon neighboring the oxonium oxygen: for example, cyclic imides to bicyclic acetals, esters to bicyclic orthoesters, sec-amides to 4,5-dihydrooxazole or 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines, and tert-amides to bicyclic acetals or azetidines. The intramolecular attack of a 1,5-positioned carbonyl oxygen predominantly results in a propagating-end isomerization polymerization. On the other hand, cyclic ethers having a 1,8- or farther positioned carbonyl group undergo conventional ring-opening polymerization. A tetrahydrofuran (oxolane) ring does not open, even with a 1,6-positioned carbonyl group. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Bergmann; Brand; Dreyer, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 955
  作者：Bergmann、Brand、Dreyer

  DOI：——

  日期：——
• DE409345
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SYNTHESIS OF β,γ-DIHYDROXY-PROPYL-GUANIDINE
  作者：Sin’iti Kawai、Noboru Sugiyama

  DOI：10.1246/bcsj.11.141

  日期：1936.3