N-(carbamoylacetyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane | 1186494-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(carbamoylacetyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane
• 英文别名: 3-(2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl)-3-oxopropanamide
• CAS: 1186494-17-6
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: ZJBLZKWBJQOYJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR SUB-TYPE SELECTIVE AMIDES OF DIAZABICYCLOAL KANES<br/>[FR] AMIDES DE DIAZABICYCLOALCANES SÉLECTIVES D'UN SOUS-TYPE DE RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE NICOTINIQUE
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2009111550A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to compounds of the following formula (I) that bind to and modulate the activity of neuronal nicotinic acetylcholine receptors, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders, including those associated with dysfunction of the central nervous system (CNS).

  本发明涉及结合并调节神经元尼古丁型乙酰胆碱受体活性的以下式(I)化合物，以及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统（CNS）功能障碍相关的疾病。
• SUB-TYPE SELECTIVE AMIDES OF DIAZABICYCLOALKANES
  申请人：Akireddy Srinivasa Rao

  公开号：US20110071180A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to compounds of the following formula (I) that bind to and modulate the activity of neuronal nicotinic acetylcholine receptors, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders, including those associated with dysfunction of the central nervous system (CNS).

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其结合并调节神经尼古丁乙酰胆碱受体的活性，以及制备这些化合物的过程，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统（CNS）功能障碍相关的疾病和疾病。
• DERIVATIVE BASED ON COMMON ANEMARRHENAE RHIZOME SARSASAPOGENIN STRUCTURE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Phytovent Biopharma

  公开号：EP3858849A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  The present invention relates to a derivative of sarsasapogenin having a structure of formula I, The present invention also provides a pharmaceutical composition of the aforementioned derivative of sarsasapogenin and use thereof. By systematic modification and derivatization of sarsasapogenin structure in combination with inhibitory activity assays on tumor cells, the inventor surprisingly found that many derivative compounds have excellent inhibitory activity on tumor cells, particularly high inhibitory activity on the growth of various brain tumor cells, having potential wide application and tremendous value in treating various cancers, making up for the deficiency of modified derivatives of sarsasapogenin in the prior art and having important scientific and commercial application value.

  本发明涉及一种具有式 I 结构的菝葜皂苷元衍生物、 本发明还提供了上述菝葜皂苷元衍生物的药物组合物及其用途。通过对菝葜皂苷元结构的系统修饰和衍生化，结合对肿瘤细胞的抑制活性实验，本发明人惊喜地发现，许多衍生化合物对肿瘤细胞具有极好的抑制活性，特别是对各种脑肿瘤细胞的生长具有很高的抑制活性，在治疗各种癌症方面具有潜在的广泛应用和巨大价值，弥补了现有技术中菝葜皂苷元修饰衍生物的不足，具有重要的科学和商业应用价值。
• [EN] DERIVATIVE BASED ON COMMON ANEMARRHENAE RHIZOME SARSASAPOGENIN STRUCTURE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ BASÉ SUR UNE STRUCTURE COMMUNE DE SARSASAPOGÉNINE DE RHIZOME D'ANEMARRHENAE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 基于知母菝契皂苷元结构的衍生物、药物组合物及其应用
  申请人：PHYTOVENT BIOPHARMA

  公开号：WO2020062883A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  本发明涉及一种基于知母菝契皂苷元结构的衍生物，其结构式如通式I所示，(I) 本发明还提供了上述基于知母菝契皂苷元结构的衍生物的药物组合物及其应用。采用本发明的基于知母菝契皂苷元结构的衍生物、药物组合物及其应用，通过对知母皂苷元结构进行了系统性地修饰和衍生化，结合相关肿瘤细胞抑制活性测试，意外地发现很多衍生化合物具有优越的肿瘤细胞抑制活性，特别是对于多种脑肿瘤细胞的生长有着出乎意料的高抑制活性，对于治疗多种癌症具有潜在的广泛用途和巨大价值，弥补了现有技术在知母皂苷元结构修饰的衍生物的不足，具有重要科学和商业应用价值。
• NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR SUB-TYPE SELECTIVE AMIDES OF DIAZABICYCLOAL KANES
  申请人：Targacept Inc.

  公开号：EP2257549A1

  公开（公告）日：2010-12-08