1-Benzyloxy-13-hydroxy-11-methoxy-9-trimethylsilanyl-5,10-dioxa-cyclopenta[b]chrysen-6-one | 175358-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1-Benzyloxy-13-hydroxy-11-methoxy-9-trimethylsilanyl-5,10-dioxa-cyclopenta[b]chrysen-6-one
• 英文别名: 20-hydroxy-3-methoxy-18-phenylmethoxy-6-trimethylsilyl-5,12-dioxapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.014,19]henicosa-1(21),2(10),3,6,8,13,15,17,19-nonaen-11-one
• CAS: 175358-95-9
• 化学式: C₃₀H₂₆O₆Si
• 分子量: 510.618
• InChiKey: SPJMDRXBPNWQEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyloxy-13-hydroxy-11-methoxy-9-trimethylsilanyl-5,10-dioxa-cyclopenta[b]chrysen-6-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 1-Hydroxy-11,13-dimethoxy-9-trimethylsilanyl-5,10-dioxa-cyclopenta[b]chrysen-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过MAD介导的碳负离子向萘醌缩酮的共轭加成反应，合成去氟捷龙霉素V异构体

  摘要：

  用由恶唑啉13和酰胺18金属化制得的芳基锂试剂处理萘醌缩酮7和甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（MAD）之间的络合物，得到共轭加合物，将其转化为脱呋咯菌新霉素V还描述了通过短反应序列的类似物2和3，还描述了在恶唑啉19（酰胺18的结构类似物）的金属化中遇到的一些问题。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00054-3
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-2-trimethylsilylbenzofuran-5-carboxylic acid 在 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 1-Benzyloxy-13-hydroxy-11-methoxy-9-trimethylsilanyl-5,10-dioxa-cyclopenta[b]chrysen-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过MAD介导的碳负离子向萘醌缩酮的共轭加成反应，合成去氟捷龙霉素V异构体

  摘要：

  用由恶唑啉13和酰胺18金属化制得的芳基锂试剂处理萘醌缩酮7和甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（MAD）之间的络合物，得到共轭加合物，将其转化为脱呋咯菌新霉素V还描述了通过短反应序列的类似物2和3，还描述了在恶唑啉19（酰胺18的结构类似物）的金属化中遇到的一些问题。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00054-3