benzyl potassium | 24689-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl potassium
• 英文别名: potassium benzyl；KBn
• CAS: 24689-80-3
• 化学式: C₈H₉K
• 分子量: 144.258
• InChiKey: JFBLAYJXKAOMSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl potassium 、 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锆茂配合物的合成及其在乙烯淤浆相聚合中的应用

  摘要：

  ( 3-R Ind # ) 2 ZrX 2类型（其中 Ind # = C 6 Me 5 H 和 R = Me、Et 和 Ph）的新锆茂配合物家族已被合成并充分表征。已报道了六种新的晶体结构 ( meso -( 3-Et Ind # ) 2 ZrBr 2 , rac -( 3-Et Ind # ) 2 ZrCl 2 , rac -( 3-Et Ind # ) 2 Zr(CH 2 Ph)2 , meso -( 3-Et Ind # ) 2 Zr(CH 2 Ph) 2 , meso -( 3-Me Ind # ) 2 ZrBr 2和meso -( 3-Me Ind # ) 2 Zr(CH 2 Ph) 2）。研究了复合物固定在固体聚甲基铝氧烷 (sMAO) 上时的淤浆相乙烯聚合。发现引发基团的变化对内消旋催化剂的聚合活性的影响比外消旋更大-催化剂，其中内消旋烷基催化剂显示出比内消旋卤化物更高的聚合活性。在

  DOI：

  10.1039/d1ra01912k
• 作为试剂：
  描述：

  pyridine-2,6-bis(N-mesitylanilide) 在 benzyl potassium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C 2-对称双（苯胺）吡啶配体负载的锆和钛丙烯聚合预催化剂

  摘要：

  由双（苯胺基）吡啶配体（NNN ＝吡啶-2，6-双（N-间苯二甲酰亚胺））负载的钛和锆配合物已经合成并在晶体学上进行了表征。C 2对称的双（二甲酰胺）配合物是由M（NMe 2）4与中性，双质子化的NNN配体进行氨解或通过NNN的二钾盐与M（NMe 2）2 Cl 2的盐复分解生成的。。与以前报道的吡啶双（酚盐）配合物相反，这些配合物的配体几何形状似乎是由螯合环应变而不是金属-配体π键决定的。五配位二卤化物配合物（NNN）MCl 2（M = Ti，Zr）的晶体结构显示C 1对称的几何形状，在金属和苯胺配体之间具有稳定的ipso相互作用。THF与（NNN）ZrCl 2的配位产生六配位的C 2对称配合物。已通过可变温度研究了可能通过平坦的C 2 v中间体对C 2配合物进行容易的对映体互变（NNN）MX 2（THF）n（M = Ti，Zr; X = NMe 2，Cl）和（NNN）Zr（CH 2 Ph）2的1

  DOI：

  10.1021/om201262h

文献信息

• Synthesis, characterisation, and polymerisation studies of hexamethylindenyl zirconocenes and hafnocenes
  作者：Thomas A.Q. Arnold、Jean-Charles Buffet、Zoë R. Turner、Dermot O'Hare

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.01.019

  日期：2015.9

  of group 4 metallocene complexes based on the hexamethylindenyl ligand (C9Me6H; Ind#) have been prepared and fully characterised. The complexes rac-Ind2#ZrCl2 (rac-1), meso-Ind2#ZrCl2 (meso-1), rac-Ind2#HfCl2 (rac-2), meso-Ind2#HfCl2 (meso-2) were prepared by the reaction of Ind#Li with the corresponding MCl4 (where M = Zr, Hf); and rac-Ind2#Zr(CH2Ph)2 (rac-3) was derived from rac-1 using two equivalents

  基于六甲基茚基配体（C 9 Me 6 H； Ind ＃）的一组第4族茂金属配合物已经制备并充分表征。配合物的外消旋-印地语2个＃ZrCl 2（RAc- 1），中观-印地语2个＃的ZrCl 2（中孔1），外消旋-印地语2个＃HfCl 2（RAc- 2），中观-印地语2个＃通过Ind ＃ Li与相应的MCl 4（其中M = Zr，Hf）反应，制得HfCl 2（meso- 2）。和RAC -印地语2个＃的Zr（CH 2 PH）2（外消旋- 3）中的溶液衍生自外消旋-1使用氢苄两个当量（KCH 2 PH）。通过核磁共振波谱，单晶X射线衍射对这五个物种进行了表征，并使用密度泛函理论进行了研究。茂锆测试它们作为溶液相乙烯聚合催化剂的活性测试和外消旋1被发现优于内消旋-1至多温度。苄基类似物RAc- 3的峰值活性是报道的二卤化物物种活性的两倍以上。
• An Ion‐Responsive Pincer‐Crown Ether Catalyst System for Rapid and Switchable Olefin Isomerization
  作者：Matthew R. Kita、Alexander J. M. Miller

  DOI：10.1002/anie.201701006

  日期：2017.5.8

  Rapid, selective, and highly controllable iridium‐catalyzed allylbenzene isomerization is described, enabled by tunable hemilability based on alkali metal cation binding with a macrocyclic “pincer‐crown ether” ligand. An inactive chloride‐ligated complex can be activated by halide abstraction with sodium salts, with the resulting catalyst [κ5‐(15c5NCOPiPr)Ir(H)]+ exhibiting modest activity. Addition

  本文描述了快速，选择性和高度可控的铱催化的烯丙基苯异构化，基于碱金属阳离子与大环“钳冠醚”配体的结合，可调节的半透性实现了该功能。非活性氯化物-连接的复合物可通过卤化物抽象来激活与钠的盐，与所得到的催化剂[ κ 5 - （15C5 NCOP我镨）IR（H）] +显示出适度的活性。锂+进一步提高了活动能力，速率提高了1000倍。醚和氯化物盐会抑制或关闭反应性，导致三种不同的催化剂状态，其活性跨越几个数量级。机理研究表明，大幅度提高速率和高度可调节性源于对底物结合的控制。
• Cationic strontium hydride complexes supported by an NNNN-type macrocycle
  作者：Thomas Höllerhage、Ambre Carpentier、Thomas P. Spaniol、Laurent Maron、Ulli Englert、Jun Okuda

  DOI：10.1039/d1cc02040d

  日期：——

  A trinuclear strontium hydride [(Me4TACD)3Sr3(μ2-H)4(thf)][B(C6H3-3,5-Me2)4]2 (Me4TACD = 1,4,7,10-tetramethyltetraazacyclododecane) and a mixed calcium strontium hydride [(Me4TACD)2CaSr(μ-H)2(thf)][B(C6H3-3,5-Me2)4]2 were isolated by hydrogenolysis of cationic benzyl precursors. A solution of [(Me4TACD)2CaSr(μ-H)2(thf)][B(C6H3-3,5-Me2)4]2 shows hydride ligand exchange between calcium and strontium

  三核氢化锶 [(Me 4 TACD) 3 Sr 3 (μ 2 -H) 4 (thf)][B(C 6 H 3 -3,5-Me 2 ) 4 ] 2 (Me 4 TACD = 1,4 ，7,10- tetramethyltetraazacyclododecane）和混合的钙锶氢化[（ME 4 TACD）2 CASR（μ-H）2（THF）] [B（C 6 H ^ 3 -3,5-ME 2）4 ] 2分别为通过阳离子苄基前体的氢解分离。[(Me 4 TACD) 2 的解决方案CaSr(μ-H) 2 (thf)][B(C 6 H 3 -3,5-Me 2 ) 4 ] 2显示钙和锶中心之间的氢化物配体交换以及氢化物配体对钙的更高亲和力。
• Examining the Generality of Metal–Ligand Cooperativity Across a Series of First-Row Transition Metals: Capture, Bond Activation, and Stabilization
  作者：John J. Kiernicki、Matthias Zeller、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01163

  日期：2020.7.6

  bind N2H4, the identity of the metal dictates whether N–N bond scission can occur. The redox properties of the M(II) bis(amidoborane) series of complexes were investigated and reveal that ligand-based events prevail; oxidation results in the generation of a transiently formed aminyl radical, while reduction occurs at the redox-active pyridine(dipyrazole) ligand.

  我们概述了在一系列带有吡啶（二吡唑）配体的第一行过渡金属配合物中，N 2 H 4捕获，N–N键断裂和酰胺稳定的一般性和要求。该配体包含一对可灵活束缚的三烷基硼烷路易斯酸，可实现肼捕获和M–NH 2稳定。虽然路易斯酸需要结合N 2 H 4，金属的身份决定了是否可能发生N–N键断裂。研究了M（II）双（氨基硼烷）系列配合物的氧化还原性质，发现基于配体的事件占优势。氧化作用会导致生成瞬态形成的氨基自由基，而还原作用发生在氧化还原活性吡啶（二吡唑）配体上。
• Multiple Bonding in Lanthanides and Actinides: Direct Comparison of Covalency in Thorium(IV)- and Cerium(IV)-Imido Complexes
  作者：Thibault Cheisson、Kyle D. Kersey、Nolwenn Mahieu、Alex McSkimming、Michael R. Gau、Patrick J. Carroll、Eric J. Schelter

  DOI：10.1021/jacs.9b04061

  日期：2019.6.12

  A series of thorium(IV)-imido complexes was synthesized and characterized. Extensive experimental and computational comparisons with the isostructural cerium(IV)-imido complexes revealed a notably more covalent bonding arrangement for the Ce═N bond compared with the more ionic Th═N bond. The thorium-imido moieties were observed to be 3 orders of magnitude more basic than their cerium congeners. More

  合成并表征了一系列钍 (IV)-亚氨基配合物。与等结构的铈 (IV)-亚氨基配合物的广泛实验和计算比较显示，与更具离子性的 Th=N 键相比，Ce=N 键的共价键排列明显更多。钍-亚氨基部分被观察到比它们的铈同系物碱性高 3 个数量级。更一般地说，这些结果为 4f05d0 Ce(IV) 多键与其 5f06d0 Th(IV) 锕系同类物相比具有更大的共价特性提供了独特的实验证据。