(3R,4R,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,4-dimethoxy-hexanethioic acid O-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ester | 120989-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,4-dimethoxy-hexanethioic acid O-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ester
• CAS: 120989-84-6
• 化学式: C₅₁H₈₀O₄SSi
• 分子量: 817.345
• InChiKey: KETBCVFACONZJT-YCQKEVDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.21
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,4-dimethoxy-hexanethioic acid O-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ester 在 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2R,3S,4R)-6-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-3,4-dimethoxy-6-methylsulfanyl-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation via thionoester intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a008
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,4-dimethoxy-hexanoic acid 在 劳森试剂 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 生成 (3R,4R,5R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,4-dimethoxy-hexanethioic acid O-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation via thionoester intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a008