dichloropalladium;tris(4-methylphenyl)phosphane | 343982-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloropalladium;tris(4-methylphenyl)phosphane
• CAS: 343982-77-4；63751-25-7
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₄P₂Pd₂
• 分子量: 963.395
• InChiKey: RBPIVUJIOIKRCP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 dichloropalladium;tris(4-methylphenyl)phosphane 、 3-(3-吡啶基)-D-丙氨酸 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(chloro)(p-tol3P)(η(2)-N,O-3-pyridylalaninato)Pd](+)Cl(-)*0.5CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  Metallkomplexe mit biologisch wichtigen Liganden, CLI [1]。金属有机复合物 mit R-3-(3-Pyridyl)alaninat

  摘要：

  氯桥连配合物与 R-3-(3-吡啶基)丙氨酸反应得到螯合配合物 LnM[NH2CH(CO2)CH2C5H4NH+]Cl− (LnM = Ph3P(Cl)Pd, (tol3P)(Cl)Pd, (Ph-吡啶基)2Ir、Cp٭(Cl)Rh、Cp٭(Cl)Ir、(p-Cymol)(Cl)Ru) 具有质子化的吡啶取代基。还获得了具有 3-(2-吡啶基)丙氨酸的类似 Cp٭Rh 复合物。将碱 (NaOMe) 添加到这些配合物中会得到二聚体和三聚体配合物，其中吡啶 N 原子配位。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0411

文献信息

• Metallkomplexe mit biologisch wichtigen Liganden, CXXVII
  作者：Armin Fehn、Theodor Ederer、Shahram Mihan、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00772-5

  日期：2001.3

  IR) give the (N,O) chelate complexes cis/trans-(R3P)(Cl)M(L), (p-cymene)(Cl)RuL and (Cp*)(Cl)M(L) (M=Rh, Ir). The complexes (Cp*)(Cl)M[O2CCH(CHMe2)NCHCHCHPh] (M=Rh, Ir) with a chiral metal atom are formed with a high diastereoisomeric excess (9/1). The structures of (p-cymene)(Cl)Ir[O2CCH(CHMe2)NCHCHCHPh) (7), cis(P,N)-(nBu3)(Cl)Pt[O2CCH(Me)NCHC6H4OMe] (19), (Cp*)(Cl)Rh[O2CCH(Me)NCHC6H4OMe]

  来自S -α-氨基酸的席夫碱阴离子（L）与肉桂醛或4-甲氧基或2,4-二甲氧基苯甲醛与氯桥联化合物（R 3 P）（Cl）M（μ-Cl）的反应2 M（Cl）（PR 3）（M = Pd，Pt），（p- Cymene）（Cl）Ru（μ-Cl）2 Ru（Cl）（p- Cymene）和（CP *）（Cl）M （μ-Cl）的2 M（Cl）的（CP *）（M = RH，IR）得到（ñ，ö）螯合络合物的顺/反式- （R 3 p）（Cl）的M（L），（p -异丙苯）（Cl）RuL和（CP *）（Cl）M（L）（M = Rh，Ir）。络合物（CP *）（Cl）M [O 2 CCH（CHMe 2形成具有高非对映异构体过量（9/1）的具有手性金属原子的（N = CH = CH = CHPh）（M = Rh，Ir）。（p- Cymene）（Cl）Ir [O 2 CCH（CHMe 2）NCHCHCHPh）（7），顺式（P，N）-（n
• Kohlenwasserstoffverbrückte Metallkomplexe. XLIX Koordinationschemie von bis(ferrocenyl)substituierten 1,3-Diketonaten mit Ruthenium, Rhodium, Iridium und Palladium
  作者：Oliver E. Woisetschläger、Andreas Geisbauer、Kurt Polborn、Wolfgang Beck

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(200003)626:3<766::aid-zaac766>3.0.co;2-h

  日期：2000.3

  Durch Umsetzung der Enolate von Diferrocenoylmethan sowie von Spacer-verbruckten Bis-, Tris- und Tetrakis(ferrocenoyl)-1,3-diketonen mit chloroverbruckten Verbindungen [(R3P)PdCl2]2, [(η3-C3H5)PdCl]2, [(pCymol)RuCl2]2, [Cp*MCl2]2 (M = Rh, Ir) wurde eine Reihe von Mono-, Bis-, Tris- und Tetrakis(chelat)-Komplexen 2–18 erhalten. Die Strukturen von [(Ph3P)(Cl)PdOC(Fe) · CHC(Fc)O}] (3) und [(Tol)3P(Cl)PdOC(Fc)

  通过使二二茂铁基甲烷和间隔基桥连的双-、三-和四（二茂铁酰基）-1,3-二酮的烯醇化物与氯-桥连化合物 [(R3P) PdCl2] 2、[(η3-C3H5) PdCl] 2 反应， [( pCymol) RuCl2] 2, [Cp * MCl2] 2 (M = Rh, Ir) 获得了许多单-、双-、三-和四（螯合）配合物 2-18。[(Ph3P) (Cl) Pd OC (Fe) · CHC (Fc) O}] (3) 和 [(Tol) 3P (Cl) Pd OC (Fc) CHC (O) –C (O) 的结构) CHC (Fc) O} Pd (Cl) (PTol3)] (11) 通过 X 射线分析确定。二二茂铁基甲烷和3的次甲基H原子被溴取代为N-溴代琥珀酰亚胺。亲电甘氨酸等价物 α-溴-N-Boc-甘氨酸酯可以添加到二铁烯基甲烷的次甲基碳原子 (C3) 上，产物用作 O, O'-螯合配
• Rational synthesis of anionic, neutral and cationic palladium(I) dinuclear complexes containing bridging conjugated dienes
  作者：Tetsuro Murahashi、Nobuko Kanehisa、Yasushi Kai、Toshiaki Otani、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1039/cc9960000825

  日期：——

  Addition of conjugated diene to an equimolar mixture of palladium(II) halides and a palladium(0) complex induces facile Pd–Pd bond formation to give anionic, neutral and cationic PdI-PdI dinuclear complexes containing bridging 1,3-diene ligands.

  将共轭二烯添加到等摩尔量的钯（II）卤化物和钯（0）复合物的混合物中，可促进Pd-Pd键的形成，从而得到含有桥联1,3-二烯配体的阴离子、中性及阳离子PdI-PdI二核复合物。