21-Acetoxy-17-trimethylacetoxy-1,4,9(11)-pregnatrien-3,20-dion | 77546-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Acetoxy-17-trimethylacetoxy-1,4,9(11)-pregnatrien-3,20-dion
• 英文别名: [(8S,10S,13S,14S,17R)-17-(2-acetyloxyacetyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 77546-91-9
• 化学式: C₂₈H₃₆O₆
• 分子量: 468.59
• InChiKey: UTSOQBZWOSKLEH-XDJKYKCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-Acetoxy-17-trimethylacetoxy-1,4,9(11)-pregnatrien-3,20-dion 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到21-Acetoxy-9-chlor-11β-hydroxy-17-trimethylacetoxy-1,4-pregnadien-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  Pregnan系列中的17种新戊酸酯

  摘要：

  孕烷中的空间位阻17-羟基只能在21-乙酰氧基存在的情况下用新戊酸酐/ 4-（二甲氨基）吡啶酯化。根据该方法，从4c经由5c合成皮质类固醇6。相反，21-脱氧-17-新戊酸酯2e只能通过重排产物2b，甲磺酸酯2c和21-溴化物2d由21-新戊酸酯1d间接制备。进一步转化成6α甲基衍生物8经由6-亚甲基发生类固醇7。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830420
• 作为产物：
  描述：

  delta皮质素烯乙酸酯 、 三甲基乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以67%的产率得到21-Acetoxy-17-trimethylacetoxy-1,4,9(11)-pregnatrien-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  Pregnan系列中的17种新戊酸酯

  摘要：

  孕烷中的空间位阻17-羟基只能在21-乙酰氧基存在的情况下用新戊酸酐/ 4-（二甲氨基）吡啶酯化。根据该方法，从4c经由5c合成皮质类固醇6。相反，21-脱氧-17-新戊酸酯2e只能通过重排产物2b，甲磺酸酯2c和21-溴化物2d由21-新戊酸酯1d间接制备。进一步转化成6α甲基衍生物8经由6-亚甲基发生类固醇7。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830420

文献信息

• Neue Derivate des 9-Chlorprednisolons, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0023713A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  9-Chlorprednisolon-Derivate der allgemeinen Formel I vorin R1 eine 2 bis 5 Kohlenstoffatome enthaltende 1-Oxoalkylgruppe bedeutet, sind pharmakologisch wirksame Substanzen.

  通式 I 的 9-氯强的松龙衍生物是具有药理活性的物质。 其中 R1 表示含有 2 至 5 个碳原子的 1-氧代烷基，是具有药理活性的物质。