bis(3-iodophenyl) disulfide | 137897-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3-iodophenyl) disulfide
• 英文别名: 1-Iodo-3-[(3-iodophenyl)disulfanyl]benzene
• CAS: 137897-96-2
• 化学式: C₁₂H₈I₂S₂
• 分子量: 470.137
• InChiKey: XGIYZIVSXASUHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-iodophenyl) disulfide 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(2-羟基乙氧基甲基)-6-(3-碘苯基)硫烷基-5-甲基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶类似物的结构活性关系：在C-6苯环和C-5位置的取代对抗HIV-1活性的影响。

  摘要：

  取代对1-[（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（HEPT）和1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）-2-硫胸腺嘧啶的嘧啶部分的影响通过合成一系列的5-甲基-6-（芳硫基）和5-取代的6-（苯硫基）衍生物，研究了（HEPT-S）的抗HIV-1活性。根据1-[[2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙氧基]甲基]胸腺嘧啶（3）和1-[[2-（叔丁基）的LDA锂化反应来制备5-甲基-6-（芳硫基）衍生物。 -丁基丁基二甲基甲硅烷氧基）乙氧基]甲基] -2-硫胸腺嘧啶（4），然后与二芳基二硫化物反应或1-[[[2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙氧基]-甲基] -6-（苯基亚磺酰基）胸腺嘧啶的加成消除反应（31）与芳族硫醇。基于1-[[[2-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙氧基]甲基] -6-（苯硫基）尿嘧啶的C-5锂化反应制备5-取代的6-（苯硫基）衍生物（41 ）用LTMP或LDA

  DOI：

  10.1021/jm00080a020

文献信息

• Process for producing bishalophenyl disulfide
  申请人：——

  公开号：US20030060665A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  This invention is directed to a process for producing a bishalophenyl disulfide, chracterized by reacting a halothiophenol with an alkali metal hydroxide to obtain an alkali metal halothiophenolate and subsequently converting the halothiophenolate into a disulfide with an oxidizing agent in the presence of a mineral acid. By the process, a bishalophenyl disulfide having a high purity can be industrially produced in high yield.

  这项发明涉及一种制备双硫代二苯酚的方法，其特点是通过将卤代硫代酚与碱金属氢氧化物反应，得到碱金属卤代硫代苯酚，然后在矿酸存在下，将卤代硫代苯酚转化为二硫化物，通过这种方法，可以在高产率下工业生产高纯度的双硫代二苯酚。
• A process for preparing a polyarylene thioether
  申请人：IDEMITSU PETROCHEMICAL CO. LTD.

  公开号：EP0281036A2

  公开（公告）日：1988-09-07

  A process for preparing a polyarylene thioether, which comprises polymerizing a thiophenol having the formula (I) and/or a diphenyldisulfide having the formula (II) wherein R are substituents selected from the group consisting of hydrogen atoms, lower alkyl groups, halogen atoms and lower alkoxy, the groups R may be different from or identical with each other, in the presence of a Lewis acid as a catalyst.

  一种制备聚芳基硫醚的工艺，包括在路易斯酸作为催化剂的存在下，聚合具有式（I）的噻吩酚和/或具有式（II）的二苯基二硫醚，其中 R 是选自氢原子、低级烷基、卤素原子和低级烷氧基组成的组的取代基，基团 R 可以彼此不同或相同。
• PRODUCTION OF POLYARYLENE THIOETHER
  申请人：RESEARCH INSTITUTE FOR PRODUCTION DEVELOPMENT

  公开号：EP0402481A1

  公开（公告）日：1990-12-19

  This invention discloses a method for producing polyarylene thioether by the catalytic oxidative coupling polymerization of at least one compound selected from the group consisting of diaryl disulfides of general formula (I) and thiophenols of general formula (11), wherein R1 to R12 are each as defined in the specification, by using oxygen in the presence of an acid. According to the above method, the reaction proceeds under very mild conditions; the procedure can be simplified; and the starting material and catalyst an available at extremely low cost. Thus, this method is advantageous industrially.

  本发明公开了一种生产聚芳基硫醚的方法，该方法是在酸存在下，利用氧催化至少一种选自通式(I)的二芳基二硫化物和通式(11)的噻吩酚（其中 R1 至 R12 各为本说明书中定义的）所组成的组中的化合物的氧化偶联聚合。根据上述方法，反应在非常温和的条件下进行；程序可以简化；起始材料和催化剂成本极低。因此，这种方法在工业上很有优势。
• PROCESS FOR PRODUCING BISHALOPHENYL DISULFIDE
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP1277731A1

  公开（公告）日：2003-01-22

  This invention is directed to a process for producing a bishalophenyl disulfide, chracterized by reacting a halothiophenol with an alkali metal hydroxide to obtain an alkali metal halothiophenolate and subsequently converting the halothiophenolate into a disulfide with an oxidizing agent in the presence of a mineral acid. By the process, a bishalophenyl disulfide having a high purity can be industrially produced in high yield.

  本发明涉及一种生产双噻吩二硫化物的工艺，其方法是将卤代苯酚与碱金属氢氧化物反应，得到碱金属卤代苯酚，然后在矿物酸存在下用氧化剂将卤代苯酚转化为二硫化物。通过该工艺，可以在工业上高产率地生产出高纯度的双噻吩二硫化物。
• US4931542A
  申请人：——

  公开号：US4931542A

  公开（公告）日：1990-06-05