2-硝基-3-叔丁基苯酚 | 6665-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-硝基-3-叔丁基苯酚
• 英文名称: 2-Nitro-3-tert.-butyl-phenol
• 英文别名: 3-Tert-butyl-2-nitrophenol
• CAS: 6665-94-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: ZKWXAXYWFHHWRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-3-叔丁基苯酚 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  環状カルボジイミド化合物

  摘要：

  提供一种环状羧酰亚胺化合物，用于抑制脂族聚酯在高温热水领域的分解。该环状羧酰亚胺化合物由式（ii）等示例给出。（Y1～Y4各自独立的取代基）【选择图】无。

  公开号：

  JP2016065001A
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 sodium nitrite sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以19.3%的产率得到2-硝基-3-叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  选定酚类两相硝化的研究

  摘要：

  用酸水溶液，硝酸钠和乙醚对几种酚进行两相硝化，得到了预期的硝基酚苯甲醌。观察到可变的诱导期，可以通过添加亚硝酸钠显着减少诱导期。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87910-1

文献信息

• 13C NMR spectra of substitutedo-nitroanisoles andn-butylo-nitrophenyl ethers
  作者：Petrus J. Zeegers、Malcolm J. Thompson

  DOI：10.1002/mrc.1260300607

  日期：1992.6

  13C NMR analyses of substituted o-nitroanisoles and n-butyl o-nitrophenyl ethers are reported.

  报告了取代的o-硝基甲苯和n-丁基o-硝基苯醚的13C NMR分析。