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(4S)-4-propyl-2-(2-hydroxyphenyl)oxazoline | 1420379-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4S)-4-propyl-2-(2-hydroxyphenyl)oxazoline
英文别名
2-[(4S)-4-propyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenol
(4S)-4-propyl-2-(2-hydroxyphenyl)oxazoline化学式
CAS
1420379-77-6
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
PEIGDBKGLZKVBT-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-联吡啶dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(4S)-4-propyl-2-(2-hydroxyphenyl)oxazoline 、 ammonium hexafluorophosphate 在 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以13.043%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    主动与被动取代基参与八面体金属配合物的辅助介导的不对称合成
    摘要:
    手性转移模棱两可:手性钌配合物的不对称合成中报道了从碳到金属的手性转移的惊人逆转,其金属中心构型Λ或Δ仅取决于手性水杨基恶唑啉助剂侧链的化学组成。
    DOI:
    10.1002/asia.201200532
  • 作为产物:
    描述:
    邻羟基苯甲腈(S)-(+)-2-氨基-1-戊醇 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到(4S)-4-propyl-2-(2-hydroxyphenyl)oxazoline
    参考文献:
    名称:
    主动与被动取代基参与八面体金属配合物的辅助介导的不对称合成
    摘要:
    手性转移模棱两可:手性钌配合物的不对称合成中报道了从碳到金属的手性转移的惊人逆转,其金属中心构型Λ或Δ仅取决于手性水杨基恶唑啉助剂侧链的化学组成。
    DOI:
    10.1002/asia.201200532
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