Acetic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3-fluoro-5-hydroxy-13-methyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester | 42982-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3-fluoro-5-hydroxy-13-methyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester
• CAS: 42982-15-0
• 化学式: C₂₉H₄₇FO₄
• 分子量: 478.688
• InChiKey: OUFQMDMKFSKIOP-BHYPOEAESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3-fluoro-5-hydroxy-13-methyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 Fluor-3β-acetoxy-19-oxo-6-cholesten-4
  参考文献：
  名称：

  Guida,A.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1098 - 1103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3-fluoro-13-methyl-tetradecahydro-20-oxa-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 高氯酸 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3-fluoro-5-hydroxy-13-methyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Guida,A.; Mousseron-Canet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1098 - 1103

  摘要：

  DOI：