N-(2,4-dihydroxybenzylidene)thiocarbonohydrazide | 908595-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(2,4-dihydroxybenzylidene)thiocarbonohydrazide
• 英文别名: 1-Amino-3-[(2,4-dihydroxyphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 908595-64-2
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 226.259
• InChiKey: WGHMTJGWILSNNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 N-(2,4-dihydroxybenzylidene)thiocarbonohydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.07h， 以91%的产率得到2'-(2,4-dihydroxybenzylidene)-2-[(1H-indol-3-yl)methylidene]hydrazine-1-thiocarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis and Antibacterial Activity of Unsymmetrical Indolyl/Aryl Bis-Thiosemicarbazones

  摘要：

  利用微波辐照，通过芳香醛硫代氨基甲酸与吲哚-3-甲醛的缩合，高产制备了一系列九种新型不对称双硫代氨基甲酸。对新化合物的结构进行了表征。其中六个化合物对大肠杆菌、枯草杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌具有不同程度的抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/174751913x13688155249983
• 作为产物：
  描述：

  硫代卡巴肼 、 2,4-二羟基苯甲醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(2,4-dihydroxybenzylidene)thiocarbonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis and Antibacterial Activity of Unsymmetrical Indolyl/Aryl Bis-Thiosemicarbazones

  摘要：

  利用微波辐照，通过芳香醛硫代氨基甲酸与吲哚-3-甲醛的缩合，高产制备了一系列九种新型不对称双硫代氨基甲酸。对新化合物的结构进行了表征。其中六个化合物对大肠杆菌、枯草杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌具有不同程度的抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/174751913x13688155249983

文献信息

• Solvent-free synthesis of novel unsymmetric chenodeoxycholic acid bis thiocarbazone derivatives promoted by microwave irradiation and evaluation of their antibacterial activity
  作者：Zhichuan Shi、Zhigang Zhao、Min Liu、Xiaohong Wang

  DOI：10.1016/j.crci.2013.05.009

  日期：2013.11

  Résumé Eleven new non-symmetric chenodeoxycholic acid bis thiocarbazones were efficiently synthesized via the condensation of steroidal diketones (methyl (5β)-3,7-dioxocholan-24-oate) and substituted benzaldehyde thiocarbohydrazones by means of microwave irradiation. Compared with the conventional heating method, the yields were increased from 31–58% to 80–89% and the reaction times were reduced from 420–520 min to 5.0–7.5 min. The structures of these novel compounds were characterized by spectral data and elemental analysis. Four compounds (7a, 7c, 7f and 7g) possess excellent activity against Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus.

  摘要 通过微波辐射法，将类固醇二酮（甲基（5β)-3,7-二氧胆酸-24-酯）与取代苯甲醛硫脲氨基酸的缩合，成功合成了十一种新的非对称氟脱氧胆酸双硫氨基酸。与传统加热方法相比，产率从31–58%提高至80–89%，反应时间从420–520分钟缩短至5.0–7.5分钟。这些新化合物的结构通过光谱数据和元素分析进行了表征。四种化合物（7a、7c、7f和7g）对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌表现出优异的活性。
• Synthesis, structure elucidation, antioxidant properties, and theoretical calculations of new Schiff bases–isatin derivatives
  作者：Temel Kan Bakır、M. Serdar Çavuş、Halit Muğlu、Hasan Yakan

  DOI：10.1007/s11164-024-05318-1

  日期：2024.8

  electronic properties of reactive N/O–H bonds and were used to interpret the experimental results. The effects of the electronic parameters and intramolecular interactions of reactive N/O–H bonds on the antioxidant properties of the compounds were investigated. Additionally, the relationships of DPPH reactions with delocalization indices of N/O-H bonds and the pattern of SET/HAT mechanisms with electronic

  靛红衍生的席夫碱是许多研究的主题，在聚合物技术、制药工业和医学领域有着广泛的应用领域。在本研究中，基于具有不同取代基（5-F、5-Br、5-I和5-MeO）的靛红，由单硫代碳腙制备了一系列新型席夫碱。使用 1 H NMR、 13 C NMR、FTIR 光谱技术和元素分析确定了合成化合物的化学结构。使用 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼 (DPPH) 自由基猝灭法测定 23 种化合物的抗氧化活性。化合物编号 22（含有 3-甲氧基-4-羟基的 5-溴靛红希夫碱）在 10 µM 浓度下显示出最高的百分比抑制值。化合物 17 是一种含有 3-甲氧基-4-羟基的 5-碘靛红希夫碱，显示出最高的抗氧化活性，IC 50 值为 9.76 ± 0.03 µM。除了化合物的理论分析之外，还研究了它们的光谱和抗氧化特性。使用 B3LYP/6-311 + + G(2d,2p) 方法计算化合物的基态几何形状和一些化