2-(furan-2-yl)-N⁵-(2-(4-(4-methylphenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-5,7-diamine | 1608157-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-N⁵-(2-(4-(4-methylphenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-5,7-diamine
• CAS: 1608157-01-2
• 化学式: C₂₁H₂₅N₉O
• 分子量: 419.489
• InChiKey: SNMHRUNQRWWCML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-5-(2-呋喃)-1H-1,2,4-噻唑-3-胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(furan-2-yl)-N⁵-(2-(4-(4-methylphenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-5,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  ZM241385衍生物在人腺苷A2A受体上的结合动力学

  摘要：

  经典药物的设计和开发主要依赖于亲和力或效价驱动的结构-活性关系（SAR）。迄今为止，给定化合物的结合动力学已被很大程度上忽略，其重要性现在越来越被人们所认识。在本研究中，除了对腺苷A 2A受体（A 2A R）进行传统的SAR分析外，我们还进行了广泛的结构动力学关系（SKR）研究。由24 A 2A R化合物组成的化合物，所有三唑三嗪衍生物均类似于原型拮抗剂ZM241385（4-（2-（（7-氨基-2-（呋喃-2-基）-[1,2,4]三唑[1， 5一] [1,3,5] triazin-5-基）氨基）乙基）苯酚）在亲和力上仅显示微小差异，尽管它们与受体的解离速率差异很大。我们相信，像我们对A 2A R所做的那样，SKR和SAR分析的这种结合对于G蛋白偶联受体的超家族将具有普遍的重要性，因为它可以作为调整配体之间相互作用的新策略和受体。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300474