(1R,2S)-2-((E)-but-2-enyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine | 1010114-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,2S)-2-((E)-but-2-enyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 1010114-28-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: UGKXFMKOSXUOBO-OUDYMMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-((E)-but-2-enyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine 、 甲酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到N-((1R,2S)-2-((E)-but-2-enyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  手性氨基茚满醇衍生的咪唑鎓盐的模块合成

  摘要：

  描述了衍生自（1 R，2 S）-（+）-1-氨基-2-茚满醇的N-取代的手性咪唑鎓盐的模块合成。多种胺适合于N-取代基的后期引入，以提供N-芳基，N-烷基和N-氨基咪唑鎓盐，其用作手性N-杂环卡宾（NHC）的前体。N-间苯二酚衍生物的多克合成为正在进行的旨在开发和理解NHC催化环空的研究提供了重要的咪唑鎓盐。这种合成策略成功的关键是化学选择性烷基化反应，即6-外型- TET甲酰胺的环合到环氧化物，和杂环互策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.072
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯基溴 、 (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以67%的产率得到(1R,2S)-2-((E)-but-2-enyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N-甲磺酰基取代的手性咪唑鎓盐的合成，用于NHC催化的反应。

  摘要：

  一种新的手性咪唑鎓盐合成方法，使得首次合成N-间苯二甲酰基取代的氨基茚满醇衍生的N-杂环卡宾前体1.ClO4成为可能。成功的合成方法可以在许多NHC催化过程中首次直接比较在其他方面相同的咪唑鎓和三唑鎓前体。这些研究证实了这两类药物在反应性和机理上的显着差异。

  DOI：

  10.1021/ol800006m