1-(2-(1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-N-(4-(methylthio)phenyl)methanimine | 1041862-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2-(1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-N-(4-(methylthio)phenyl)methanimine
• CAS: 1041862-24-1
• 化学式: C₁₆H₁₆BNO₂S
• 分子量: 297.186
• InChiKey: XQLCNIJYXDBPNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基苯硼酸 、 乙二醇 、 4-氨基茴香硫醚 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-(1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-N-(4-(methylthio)phenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  亚氨基自组装的亚氨基硼酸盐结构集。

  摘要：

  最近，我们展示了一系列系统，其中通过铜（I）模板化的亚胺键的形成，由简单的胺和醛亚组分产生了复杂的结构。我们在本文中描述了这种“亚组分自组装”概念的扩展到基于亚氨基硼酸酯基序的结构的产生。如James等人最近报道的，等摩尔量的二醇，胺和2-甲酰基苯基硼酸通过可逆的BO和C = N键形成反应生成亚氨基硼酸酯。（Org.Lett.2006，8，609-612）。已显示酯形成的程度取决于许多因素。对这些因素的探索允许制定规则和预测以支配自组装过程。这些规则允许构建包含多个硼原子的更复杂的结构，包括一个包含六个硼中心的三角形笼子，以及为构建更复杂的体系结构指明了道路。BO和C ＝ N键的不稳定性也允许在这些结构内取代不同的二醇和胺亚组分。还确定了这些取代反应的选择规则，从而可以根据所用二醇和二胺的电子性质预测产物。因此，这些结果通过将子组件自组装方法应用于新的动态共价系统，证明了该方法的普遍性。BO和C

  DOI：

  10.1002/chem.200800074