7-(3-(4-Fluoropiperidin-1-yl)propoxy)-2-methyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 932016-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-(3-(4-Fluoropiperidin-1-yl)propoxy)-2-methyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 7-[3-(4-fluoropiperidin-1-yl)propoxy]-2-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 932016-31-4
• 化学式: C₂₅H₃₀F₄N₂O
• 分子量: 450.52
• InChiKey: OCBPATCVPDEFSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羟基丙氧基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 55.66h， 生成 7-(3-(4-Fluoropiperidin-1-yl)propoxy)-2-methyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Novel tetrahydroisoquinolines are histamine H3 antagonists and serotonin reuptake inhibitors

  摘要：

  A series of novel 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-based histamine H-3 ligands that also have serotonin reuptake transporter inhibitor activity is described. The synthesis, in vitro biological data, and select pharmacokinetic data for these novel compounds are discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.036

文献信息

• Novel tetrahydroisoquinolines are histamine H3 antagonists and serotonin reuptake inhibitors
  作者：Michael A. Letavic、John M. Keith、Jill A. Jablonowski、Emily M. Stocking、Leslie A. Gomez、Kiev S. Ly、Jennifer M. Miller、Ann J. Barbier、Pascal Bonaventure、Jamin D. Boggs、Sandy J. Wilson、Kirsten L. Miller、Brian Lord、Heather M. McAllister、D.J. Tognarelli、Jiejun Wu、Marta C. Abad、Carsten Schubert、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.11.036

  日期：2007.2

  A series of novel 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-based histamine H-3 ligands that also have serotonin reuptake transporter inhibitor activity is described. The synthesis, in vitro biological data, and select pharmacokinetic data for these novel compounds are discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.