tert-Butyl-[1-(4-tert-butyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-amine | 141069-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[1-(4-tert-butyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-amine
• CAS: 141069-14-9
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂
• 分子量: 222.374
• InChiKey: NGTCHSIDVOKQKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  neopentylmagnesium bromide 、 Piperidine,4-(1,1-dimethylethyl)-1-[[(1,1-dimethylethyl)imino]methyl]-2-methoxy-,trans- 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-Butyl-[1-(4-tert-butyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-amine 、 tert-Butyl-[1-[(2S,4S)-4-tert-butyl-2-(2,2-dimethyl-propyl)-piperidin-1-yl]-meth-(Z)-ylidene]-amine 、 tert-Butyl-[1-[(2R,4S)-4-tert-butyl-2-(2,2-dimethyl-propyl)-piperidin-1-yl]-meth-(Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective nucleophilic addition to conformationally constrained piperidines. An efficient route to 2-axial-6-equatorial disubstituted piperidines.

  摘要：

  Addition of RMgX to 2-methoxy-4-tert-butylpiperidine formamidine in dichloromethane or ether gives good to excellent yields of axial product.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91562-4