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1-bromo-4,4-dimethyl-2-isopropylpentane | 268734-02-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-4,4-dimethyl-2-isopropylpentane
英文别名
4-(Bromomethyl)-2,2,5-trimethylhexane
1-bromo-4,4-dimethyl-2-isopropylpentane化学式
CAS
268734-02-7
化学式
C10H21Br
mdl
——
分子量
221.181
InChiKey
NIULHSDXSIRXAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    211.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.09
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-4,4-dimethyl-2-isopropylpentane 在 lithium hydroxide 、 copper(l) iodidebis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 51.5h, 生成 5-[4-(2-Isopropyl-4,4-dimethyl-pentyloxy)-phenyl]-pent-4-ynoic acid
    参考文献:
    名称:
    5- [4-(3,3-二甲基丁氧基羰基)苯基] -4-戊酸及其衍生物通过与4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯位点结合,抑制离子型γ-氨基丁酸受体。
    摘要:
    设计,合成并合成了具有酯或醚键的离子型γ-氨基丁酸(GABA)受体的无环非竞争性拮抗剂,并测定了它们对[3H] 4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯的特异性结合的抑制作用( EBOB),一种放射性标记的非竞争性拮抗剂,对大鼠的大脑和家蝇的头膜。发现苯甲酸丁酯类似物5- [4-(3,3-二甲基丁氧基羰基)苯基] -4-戊酸(DBCPP)竞争性抑制大鼠脑膜中[3H] EBOB的结合,IC50为88 nM。由p-取代基赋予的效力按C(三键)C(CH2)2COOH> C(三键)C(CH2)2COOCH3> C(三键)CH> Br的顺序降低。与苯甲酸丁酯相比,戊基苯基醚具有同等效力,而戊酸苯基酯和苄基丁基醚的蓬松度较低。这些化合物通常在家蝇头膜中的活性低于在大鼠脑膜中的活性。在苯甲酸丁酯和两个苄基丁基醚的3,3-二甲基丁基的1位上引入异丙基会导致家蝇GABA受体的效力增加,而在其他化合物相应位置
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00009-2
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-dimethyl-2-isopropyl-1-pentanol吡啶三溴化磷 作用下, 反应 13.0h, 以42.9%的产率得到1-bromo-4,4-dimethyl-2-isopropylpentane
    参考文献:
    名称:
    5- [4-(3,3-二甲基丁氧基羰基)苯基] -4-戊酸及其衍生物通过与4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯位点结合,抑制离子型γ-氨基丁酸受体。
    摘要:
    设计,合成并合成了具有酯或醚键的离子型γ-氨基丁酸(GABA)受体的无环非竞争性拮抗剂,并测定了它们对[3H] 4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯的特异性结合的抑制作用( EBOB),一种放射性标记的非竞争性拮抗剂,对大鼠的大脑和家蝇的头膜。发现苯甲酸丁酯类似物5- [4-(3,3-二甲基丁氧基羰基)苯基] -4-戊酸(DBCPP)竞争性抑制大鼠脑膜中[3H] EBOB的结合,IC50为88 nM。由p-取代基赋予的效力按C(三键)C(CH2)2COOH> C(三键)C(CH2)2COOCH3> C(三键)CH> Br的顺序降低。与苯甲酸丁酯相比,戊基苯基醚具有同等效力,而戊酸苯基酯和苄基丁基醚的蓬松度较低。这些化合物通常在家蝇头膜中的活性低于在大鼠脑膜中的活性。在苯甲酸丁酯和两个苄基丁基醚的3,3-二甲基丁基的1位上引入异丙基会导致家蝇GABA受体的效力增加,而在其他化合物相应位置
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00009-2
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