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1-bromo-4,4-dimethyl-2-isopropylpentane
1-bromo-4,4-dimethyl-2-isopropylpentane | 268734-02-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机氯化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4,4-dimethyl-2-isopropylpentane
英文别名
4-(Bromomethyl)-2,2,5-trimethylhexane
CAS
268734-02-7
化学式
C
10
H
21
Br
mdl
——
分子量
221.181
InChiKey
NIULHSDXSIRXAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
211.0±8.0 °C(Predicted)
密度:
1.065±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.09
重原子数:
11.0
可旋转键数:
3.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-bromo-4,4-dimethyl-2-isopropylpentane
在 lithium hydroxide 、
copper(l) iodide
、
bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
三乙胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 51.5h, 生成 5-[4-(2-Isopropyl-4,4-dimethyl-pentyloxy)-phenyl]-pent-4-ynoic acid
参考文献:
名称:
5- [4-(3,3-二甲基丁氧基羰基)苯基] -4-戊酸及其衍生物通过与4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯位点结合,抑制离子型γ-氨基丁酸受体。
摘要:
设计,合成并合成了具有酯或醚键的离子型γ-氨基丁酸(GABA)受体的无环非竞争性拮抗剂,并测定了它们对[3H] 4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯的特异性结合的抑制作用( EBOB),一种放射性标记的非竞争性拮抗剂,对大鼠的大脑和家蝇的头膜。发现苯甲酸丁酯类似物5- [4-(3,3-二甲基丁氧基羰基)苯基] -4-戊酸(DBCPP)竞争性抑制大鼠脑膜中[3H] EBOB的结合,IC50为88 nM。由p-取代基赋予的效力按C(三键)C(CH2)2COOH> C(三键)C(CH2)2COOCH3> C(三键)CH> Br的顺序降低。与苯甲酸丁酯相比,戊基苯基醚具有同等效力,而戊酸苯基酯和苄基丁基醚的蓬松度较低。这些化合物通常在家蝇头膜中的活性低于在大鼠脑膜中的活性。在苯甲酸丁酯和两个苄基丁基醚的3,3-二甲基丁基的1位上引入异丙基会导致家蝇GABA受体的效力增加,而在其他化合物相应位置
DOI:
10.1016/s0968-0896(00)00009-2
作为产物:
描述:
4,4-dimethyl-2-isopropyl-1-pentanol
在
吡啶
、
三溴化磷
作用下, 反应 13.0h, 以42.9%的产率得到1-bromo-4,4-dimethyl-2-isopropylpentane
参考文献:
名称:
5- [4-(3,3-二甲基丁氧基羰基)苯基] -4-戊酸及其衍生物通过与4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯位点结合,抑制离子型γ-氨基丁酸受体。
摘要:
设计,合成并合成了具有酯或醚键的离子型γ-氨基丁酸(GABA)受体的无环非竞争性拮抗剂,并测定了它们对[3H] 4'-乙炔基-4-n-丙基双环原苯甲酸酯的特异性结合的抑制作用( EBOB),一种放射性标记的非竞争性拮抗剂,对大鼠的大脑和家蝇的头膜。发现苯甲酸丁酯类似物5- [4-(3,3-二甲基丁氧基羰基)苯基] -4-戊酸(DBCPP)竞争性抑制大鼠脑膜中[3H] EBOB的结合,IC50为88 nM。由p-取代基赋予的效力按C(三键)C(CH2)2COOH> C(三键)C(CH2)2COOCH3> C(三键)CH> Br的顺序降低。与苯甲酸丁酯相比,戊基苯基醚具有同等效力,而戊酸苯基酯和苄基丁基醚的蓬松度较低。这些化合物通常在家蝇头膜中的活性低于在大鼠脑膜中的活性。在苯甲酸丁酯和两个苄基丁基醚的3,3-二甲基丁基的1位上引入异丙基会导致家蝇GABA受体的效力增加,而在其他化合物相应位置
DOI:
10.1016/s0968-0896(00)00009-2
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